- Код статьи
- 10.31857/S0044453723010132-1
- DOI
- 10.31857/S0044453723010132
- Тип публикации
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 97 / Номер выпуска 1
- Страницы
- 89-94
- Аннотация
- Методом потенциометрического титрования определены константы устойчивости глицилглицинатных комплексов кобальта(II) при температуре 298 К и ионной силе растворов 0.1 М в водно-ацетоновых растворах. Установлено, что в водно-ацетоновых смесях, в отличие от водных растворов, возможно образование не только моно- и бис-глицилглицинатов кобальта(II), но и и трис-лигандных комплексов. Устойчивость комплексов кобальта(II) с глицилглицинат-ионом с ростом концентрации ацетона в растворе повышается.
- Ключевые слова
- комплексообразование константа устойчивости глицилглицин кобальт(II) водно-ацетоновый растворитель
- Дата публикации
- 12.09.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 1
Библиография
- 1. Kotynia A., Wiatrak B., Kamysz W. et al. // Int. J. Mol. Sci. 2021. V. 22. № 21. 12028.https://doi.org/10.3390/ijms222112028
- 2. Di Natale C., De Benedictis I., De Benedictis A., Marasco D. // Antibiotics. 2020. V. 9. № 6. P. 337. https://doi.org/10.3390/antibiotics9060337
- 3. Errante F., Ledwon P., Latajka R. et al. // Front. Chem. 2020. V. 8. P. 1. https://doi.org/10.3389/fchem.2020.572923
- 4. Dzesse T.C.N., Majoumo-Mbe F., Nfor E.N., Bourne S.A. // Acta Cryst. 2021. C77. P. 764. https://doi.org/10.1107/s2053229621011347
- 5. Al-Rashdi1 A.A., Naggar A.H., Farghaly O.A. et al. // Amer. J. Analyt. Chem. 2018. V. 9. P. 99. https://doi.org/10.4236/ajac.2018.93009
- 6. Бычкова С.А., Горболетова Г.Г., Фролова К.О. // Изв. вузов. Химия и хим. технология. 2020. Т. 63. № 2. С. 21. https://doi.org/10.6060/ivkkt.20206302.6020
- 7. Ткачева А.Р., Шарутин В.В., Шарутина О.К., Слепухин П.А. // Журн. общ. химии. 2019. Т. 89. № 9. С. 1414. https://doi.org/10.1134/S0044460X19090142
- 8. El-Shaffey H.M., Gross E.J., Hall Y.D., Ohata J. // J. Am. Chem. Soc. 2021. V. 143. № 33. P. 12974. https://doi.org/10.1021/jacs.1c06092
- 9. Малинина Е.А., Авдеева В.В., Короленко С.Е. и др. // Журн. неорган. химии. 2020. Т. 65. № 9. С. 1208. https://doi.org/10.31857/S0044457X20090111
- 10. Monger J.L., Razinkov D., Bjornsson R., Suman S.G. // Molecules. 2021. V. 26. P. 5169. https://doi.org/10.3390/molecules26175169
- 11. Исаева В.А., Шарнин В.А., Граждан К.В., Кипятков К.А. // Журн. физ. химии. 2021. Т. 95. № 7. С. 1027. https://doi.org/10.31857/S0044453721060169
- 12. Исаева В.А., Молчанов А.С., Шишкин М.В. и др. // Журн. неорган. химии. 2020. Т. 65. № 4. С. 517. https://doi.org/10.31857/S0044457X20040078
- 13. Исаева В.А., Молчанов А.С., Шишкин М.В., Шарнин В.А. // Журн. неорган. химии. 2022. Т. 67. № 5. С. 629. https://doi.org/10.31857/S0044457X22050087
- 14. Boraei A., Ahmed I. // Synth. React. Inorg. Met.-Org. Chem. 2002. V. 32. № 6. P. 981. https://doi.org/10.1081/SIM-120005616
- 15. Горболетова Г.Г., Бычкова С.А., Фролова К.О. // Журн. физ. химии. 2020. Т. 94. № 8. С. 1167. https://doi.org/10.31857/S0044453720080099
- 16. Эйхгорн Г. Неорганическая химия. Т. 1. Пер. с англ. под ред. М.Е. Вольпина, К.Б. Яцимирского. М.: Мир, 1978. 713 с.
- 17. Datta S.P., Rabin B.R. // Trans. Farad. Soc. 1956. V. 52. P. 1117.
- 18. Miller A., Matera-Witkiewicz A., Mikolaiczyk A. et al. // J. Mol. Sci. 2021. V. 22. № 13. P. 6971. https://doi.org/10.3390/ijms22136971
- 19. Koleva B.B., Zareva S., Kolev T., Spiteller M. // J. Coord. Chem. 2008. V. 61. № 22. P. 3534. https://doi.org/10.1080/00958970802108817
- 20. Паладе Д.М., Ганнова Ю.Н. // Коорд. химия. 2003. Т. 29. № 2. С. 113.
- 21. Harris W.R., Martell A.E. // J. Am. Chem. Soc. 1977. V. 99. № 20. P. 6746 https://doi.org/10.1021/ja00462a044
- 22. Biester J., Ruoff P. // J. Am. Chem. Soc. 1959. V. 81. № 24. P. 6517. https://doi.org/10.1021/ja01533a047
- 23. Петров H.B., Набоков В.С., Жаданов Б.В. и др. // Журн. физ. химии. 1976. Т. 50. № 9. С. 2208.
- 24. Бородин В.А., Козловский Е.В., Васильев В.П. // Журн. неорган. химии. 1986. Т. 31. № 1. С. 10.
- 25. Наумов В.В., Исаева В.А., Шарнин В.А. Влияние природы и состава смешанного растворителя на процессы комплексообразования никеля(II) с глицилглицинат-ионом и кислотно-основные равновесия лиганда. – Saarbrucken Deutschland: Lambert Academic Publischung, 2013. 68 с. ISBN: 978-3-659-46002-9
- 26. Hepler L.G., Woolej E.H., Hurkot D.G. // J. Phys. Chem. 1970. V. 74. № 22. P. 3908. https://doi.org/10.1021/j100716a011
- 27. Sakamoto I., Sogabe Y.K., Yamane N. et al. // Mem. Fac. Educ. Shimane Univ. (Nat. Sci.). 1989. V. 23. № 1. P. 43.
- 28. Леденков С.Ф., Чистякова Г.В. // Журн. физ. химии. 2003. Т. 77. № 4. С. 600.
- 29. Исаева В.А., Шарнин В.А., Шорманов В.А., Щербина И.В. // Коорд. химия. 1998. Т. 24. № 2. С. 149.
- 30. Исаева В.А., Шарнин В.А., Шорманов В.А., Леденков С.Ф. // Журн. физ. химии. 1996. Т. 70. № 7. С. 1320.
- 31. Wells C.F. // Advanc. Chem. 1979. V. 177. P. 53. https://doi.org/10.1021/ba-1979-0177.ch005
- 32. Dey B.P., Lahiri S.C. // Indian J. Chem. 1986. V. 25A. № 2. P. 136.
- 33. Kalidas C., Hefter G., Marcus Y. // Chem. Rev. 2000. V. 100. № 3. P. 819. https://doi.org/10.1021/cr980144k
- 34. Чанкина Т.И., Уханова А.В., Парфенюк В.И. // Изв. вузов. Химия и хим. технология. 2006. Т. 49. № 11. С. 118.
- 35. Bunakova L.V., Khanova L.A., Krishtalik L.I. // Russ. J. Electrochem. 2005. V. 41. № 3. P. 287.
- 36. Gomaa E.A., Elleef E.M.A., Fekri A. et al. // Research & Rev.: J. Chem. 2014. V. 3. № 3. P. 22.
- 37. Чанкина Т.И., Парфенюк В.И. // Изв. вузов. Химия и хим. технология. 2009. Т. 52. № 5. С. 21.
- 38. Xue Y., Traina S.J., Hille R. // Environ. Sci. Technol. 1996. V. 30. № 11. P. 3177.
- 39. Mironov V., Styrlin V., Stupko T. et al. // Zh. Neorg. Chem. 1992. V. 37. P. 2234.
- 40. Шарнин В.А. // Журн. общ. химии. 1994. Т. 64. № 11. С. 1914.
