- Код статьи
- 10.31857/S0044453723020280-1
- DOI
- 10.31857/S0044453723020280
- Тип публикации
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 97 / Номер выпуска 2
- Страницы
- 293-300
- Аннотация
- Изучены механизмы удерживания и разделения энантиомеров ряда хиральных оксазолопирролохинолонов на неподвижной фазе с привитым макроциклическим антибиотиком ристоцетином А в условиях высокоэффективной жидкостной хроматографии с подвижными фазами состава вода–метанол. Установлено, что фактор удерживания монотонно уменьшается с ростом концентрации СН3ОН в подвижной фазе вплоть до 90 об. %, после чего наблюдается его незначительное увеличение по мере приближения состава подвижной фазы к чистому метанолу. Изучена термодинамика адсорбции оксазолопирролохинолонов на разных участках данной зависимости. Предложена математическая модель, хорошо описывающая экспериментальные данные, учитывающая сольватацию аналита в подвижной фазе и конкурентную адсорбцию (с компонентами подвижной фазы) на хиральном селекторе. Проведено сравнение представленных результатов с ранее полученными для подвижных фаз вода–ацетонитрил. Обсуждены причины наблюдаемых различий.
- Ключевые слова
- хиральная хроматография 4-хинолоны энантиомеры механизм удерживания ристоцетин
- Дата публикации
- 12.09.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 8
Библиография
- 1. Шаповалова Е.Н., Федорова И.А., Ананьева И.А., Шпигун О.А. // Журн. аналит. химии. 2018. Т. 73. С. 843. https://doi.org/10.1134/S1061934818110114
- 2. Cardoso P.A., Cesar I.C. // Chromatographia. 2018. V. 81. P. 841. https://doi.org/10.1007/s10337-018-3526-0
- 3. Armstrong D.W., Tang Y., Zhou Y. et al. // Anal. Chem. 1994. V. 66. P. 1473. https://doi.org/10.1021/ac00081a019
- 4. Armstrong D.W., Liu Y., Ekborgott K.H. // Chirality. 1995. V. 7. P. 474. https://doi.org/10.1002/chir.530070614
- 5. Jandera P., Škavrada M., Klemmová K. et al. // J. Chromatogr. A. 2001. V. 917. P. 123. https://doi.org/10.1016/S0021-9673 (01)00701-4
- 6. Кузнецов М.А., Нестеренко П.Н., Васияров Г.Г., Староверов С.М. // Журн. аналит. химии. 2008. Т. 63. № 1. С. 64. https://doi.org/10.1007/s10809-008-1011-x
- 7. Orosz T., Grecso N., Lajkó G. et al. // J. Pharm. Biomed. Anal. 2017. V. 145. P. 119. https://doi.org/10.1016/j.jpba.2017.06.010
- 8. Asnin L.D., Kopchenova M.V., Vozisov S.E. et al. // J. Chromatogr. A. 2020. V. 1626. Art. 461371. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2020.461371
- 9. Решетова Е.Н., Аснин Л.Д. // Журн. физ. химии. 2011. Т. 85. № 8. С. 1552. https://doi.org/10.1134/S0036024411080280
- 10. Gogolishvili O.S., Reshetova E.N. // Chromatographia. 2021. V. 84. P. 53. https://doi.org/10.1007/s10337-020-03978-w
- 11. Степанова М.В., Аснин Л.Д., Ботева А.А. и др. // Журн. физ. химии. 2021. Т. 95. № 1. С. 131. https://doi.org/10.1134/S0036024421010271
- 12. Snyder L.R., Dolan J.W., Gant J.R. // J. Chromatogr. 1979. V. 165. P. 3. https://doi.org/10.1016/S0021-9673 (00)85726-X
- 13. Snyder L.R., Poppe H. // Chromatogr. 1980. V. 184. P. 363. https://doi.org/10.1016/S0021-9673 (00)93872-X
- 14. Soczewinski E. // Anal. Chem. 1969. V. 41. P. 179; https://doi.org/10.1021/ac60270a035
- 15. Tsui H.W., Kuo C.H., Huang Y.C. // J. Chromatogr. A, 2019. V. 1595. P. 127. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2019.02.049
- 16. Ботева А.А., Красных О.П., Солодников С.Ю. Пат. РФ № 2381229 // Б.И. 2010. № 4.
- 17. Asnin L.D., Stepanova M.V. // J. Sep. Sci. 2018. V. 41. P. 1219. https://doi.org/10.1002/jssc.201701264
- 18. Ekborg-Ott K.H., Liu Y., Armstrong D.W. // Chirality. 1998. V. 10. P. 434. https://doi.org/10.1002/ (SICI)1520-636X(1998)10:53.0.CO;2-0
- 19. Климова Я.А., Аснин Л.Д. // Журн. физ. химии. 2021. Т. 95. № 11. С. 1739. https://doi.org/10.1134/S0036024421110091
