- Код статьи
- 10.31857/S0044453723050229-1
- DOI
- 10.31857/S0044453723050229
- Тип публикации
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 97 / Номер выпуска 5
- Страницы
- 624-633
- Аннотация
- В представленном обзоре предпринята попытка собрать и систематизировать имеющиеся данные об антиоксидантной активности глицирризина, полученные с использованием различных физико-химических методов, а также стимулировать дальнейшие дискуссии о механизмах его активности и перспективах его применения как многофункциональной системы доставки лекарств.
- Ключевые слова
- глицирризин антиоксидантная активность свободные радикалы супрамолекулярные комплексы мицеллы
- Дата публикации
- 12.09.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 10
Библиография
- 1. Толстиков Г.А., Балтина Л.А., Гранкина В.П., Кондратенко P.M. Солодка: биоразнообразие, химия, применение в медицине. Новосибирск: Академическое издательство “Гео”, 2007. 311 с.
- 2. Shibata S. // Yakugaku Zasshi - Journal of the Pharmaceutical Society of Japan. 2000. V. 120(10). P. 849. https://doi.org/10.1248/yakushi1947.120.10_849
- 3. Selyutina O.Yu., Polyakov N.E. // Int. J. Pharm. 2019. V. 559. P. 271.
- 4. Fiore C., Eisenhut M., Ragazzi E. et al. // J. Ethnopharmacol. 2005. V. 99. P. 317.
- 5. Ming L.J., Yin A.C. // Natural Product Communications. 2013. V. 8(3). P. 415.
- 6. Lohar A.V., Wankhade A.M., Faisal M. et al. // European Journal of Biomedical and Pharmaceutical Sciences. 2020. V. 7(7). P. 330.
- 7. Hasan M.K., Ara I., Mondal M.S.A., Kabir Y. // Heliyon. 2021. V. 7(6). e07240. https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2021.e07240
- 8. Su X., Wu L., Hu M. et al. // Biomed. Pharmacother. 2017. V. 95. P. 670. https://doi.org/10.1016/j.biopha.2017.08.123
- 9. Graebin C.S. // Sweeteners. 2016. P. 1–17. https://doi.org/10.1007/978-3-319-26478-3_15-1
- 10. Sun Z.G., Zhao T.T., Lu N. et al. // Mini. Rev. Med. Chem. 2019. V. 19(10). P. 826. https://doi.org/10.2174/1389557519666190119111125
- 11. Hoever G., Baltina L., Michaelis M. et al. // J. Med. Chem. 2005. V. 24. P. 1256.
- 12. Cinatl J., Morgenstern B., Bauer G. et al. // Lancet. 2003. V. 361(9374). P. 2045. Doi:https://doi.org/10.1016/s0140-6736 (03)13615-x
- 13. Chrzanowski J., Chrzanowska A., Graboń W. // Phytotherapy Research. 2021. V. 35(2). P. 629.https://doi.org/10.1002/ptr.6852
- 14. Bailly C., Vergoten G. // Pharm. Ther. 2020. V. 214. P. 107618.https://doi.org/10.1016/j.pharmthera.2020.107618
- 15. Kang H., Lieberman P.M. // J. Virol. 2011. V. 85(21). P. 11159.
- 16. Lin J.C. // Antiviral Res. 2003. V. 59. P. 41.https://doi.org/10.1016/s0166-3542 (03)00030-5
- 17. Duan E., Wang D., Fang L. et al. // Antiviral Res. 2015. V. 120. P. 122.https://doi.org/10.1016/j.antiviral.2015.06.001
- 18. Harada S. // Biochem. J. 2005. V. 392. P. 191.
- 19. Sui X., Yin J., Ren X. // Antiviral Res. 2010. V. 85. P. 346.
- 20. Wolkerstorfer A., Kurz H., Bachhofner N., Szolar O.H. // Antiviral Res. 2009. V. 83. P. 171.
- 21. Konovalova G.G., Tikhaze A.K., Lankin V.Z. // Bull. Exp. Biol. Med. 2000. V. 130. P. 658.
- 22. Egashira T., Takayama F., Wada Y. et al. // Yakuri to Chiryo. 1994. V. 22(7). P. 2981.
- 23. Ojha S., Javed H., Azimullah S. et al. // Neurotoxicity Research. 2016. V. 29. P. 275. https://doi.org/10.1007/s12640-015-9579-z
- 24. Khorsandi L., Orazizadeh M., Mansori E., Fakhredini F. // Bratisl. Lek. Listy. 2015. V. 116(6). P. 383. https://doi.org/10.4149/bll_2015_073
- 25. Kiso Y., Tohkin M., Hikino H. et al. // Planta Med. 1984. V. 50(4). P. 298. https://doi.org/10.1055/s-2007-969714
- 26. Farmanzadeh D., Tabari L. // J. Indian Chem. Soc. 2017. V. 94(3). P. 261.
- 27. Imai K., Takagi Y., Iwazaki A., Nakanishi K. // Free Rad. Antiox. 2014. V. 3(1). P. 40.
- 28. Rackova L., Jancinova V., Petrikova M. et al. // Nat. Prod. Res. 2007. V. 21(14). P. 1234.
- 29. Takayama F., Egashira T., Yamanaka Y. // Japan. Pharm. Ther. 2000. V. 28(9). P. 763.
- 30. Kato T., Horie N., Hashimoto K. et al. // In Vivo. 2008. V. 22(5). P. 583.
- 31. Cheel J., Van Antwerpen P., Tumova L. et al. // Food Chem. 2010. V. 122(3). P. 508.
- 32. Polyakov N.E., Leshina T.V., Salakhutdinov N.F. et al. // Free Rad. Biol. Med. 2006. V. 40(10). P. 1804.
- 33. Gandhi N.M., Maurya D.K., Salvi V. et al. // J. Radiat. Res. 2004. V. 45(3). P. 461. https://doi.org/10.1269/jrr.45.461
- 34. Beskina O.A., Abramov A.Y., Gabdulkhanova A.G. et al. // Biomed. Khim. 2006. V. 52(1). P. 60.
- 35. Thakur D., Abhilasha, Jain A., Ghoshal G. // J. Sci. Ind. Res. 2016. V. 75(8). P. 487.
- 36. Tolstikova T.G., Khvostov M.V., Bryzgalov A.O. // Mini-Rev. Med. Chem. 2009. V. 9. P. 1317.
- 37. Apanasenko I.E., Selyutina O.Yu., Polyakov N.E. et al. // Arch. Biochem. Biophys. 2015. V. 572. P. 58.
- 38. Polyakov N.E., Khan V.K., Taraban M.B., Leshina T.V. // J. Phys. Chem. B. 2008. V. 112. P. 4435.https://doi.org/10.1021/jp076850j
- 39. Polyakov N.E., Magyar A., Kispert L.D. // J. Phys. Chem. B. 2013. V. 117. P. 10173.
- 40. Pashkina E., Evseenko V., Dumchenko N. et al. // Nanomaterials. 2022. V. 12. P. 148.https://doi.org/10.3390/nano12010148
- 41. Душкин А.В., Метелева Е.С., Толстикова Т.Г., Хвостов М.В. и др. // Химия в интересах устойчивого развития. 2019. Т. 27. С. 233. https://doi.org/10.15372/KhUR2019
- 42. Сунцова Л.П., Шлотгауэр А.А., Евсеенко В.И. и др. // Химия в интересах устойчивого развития. 2019. Т. 27. С. 193. https://doi.org/10.15372/KhUR2019125
- 43. Focsan A.L., Polyakov N.E., Kispert L.D. // Molecules. 2019. V. 24. P. 3947. https://doi.org/10.3390/molecules24213947
- 44. Толстикова Т.Г., Толстиков А.Г., Толстиков Г.А. // Вестн. РАН. 2007. Т. 77. № 10. С. 867. Tolstikova T.G., Tolstikov A.G., Tolstikov G.A. // Herald of the Russian Academy of Sciences. 2007. V. 77(5). P. 447.
- 45. Dushkin A.V., Tolstikova T.G., Khvostov M.V., Tolstikov G.A. Complexes of polysaccharides and glycyrrhizic acid with drug molecules. Mechanochemical synthesis and pharmacological activity. In: Karunaratne D.N. (Ed.), The Complex World of Polysaccharides. InTech: Rijeka, Croatia. 2012. P. 573.
- 46. Song J., Kim J.Y., You G. et al. // Biotechnology and Bioprocess Engineering. 2022. V. 27(2). P. 163. https://doi.org/10.1007/s12257-021-0198-7
- 47. Shen C., Shen B., Zhu J. et al. // Drug Dev. Ind. Pharm. 2021. V. 47(2). P. 207. https://doi.org/10.1080/03639045.2020.1862178
- 48. Kondo M., Minamino H., Okuyama G. et al. // J. Soc. Cosmet. Chem. 1986. V. 37. P. 177.
- 49. Matsuoka K., Miyajima R., Ishida Y. et al. // Colloids and Surfaces A: Physicochem. Eng. Aspects. 2016. V. 500. P. 112.
- 50. Wang Y., Zhao B., Wang S. et al. // Drug Delivery. 2016. V. 23(5). P. 1623. https://doi.org/10.3109/10717544.2015.1135489
- 51. Kornievskaya V.S., Kruppa A.I., Polyakov N.E., Leshina T.V. // J. Phys. Chem. B. 2007. V. 111. P. 11447.
- 52. Petrova S.S., Schlotgauer A.A., Kruppa A.I., Leshina T.V. // Z. Phys. Chem. 2016. V. 231. P. 1. https://doi.org/10.1515/zpch-2016-0845
- 53. Spěváček J. // Curr. Opin. Colloid Interface Sci. 2009. V. 14. P. 184.
- 54. Cosa G. // Pure Appl. Chem. 2004. V. 76(2). P. 263.
- 55. De Vries H., Beijersbergen van Henegouwen G.M.J. // Photochem. Photobiol. 1995. V. 62. P. 959.
- 56. Polyakov N.E., Taraban M.B., Leshina T.V. // Photochem. Photobiol. 2004. V. 80. P. 565.
- 57. Schleifer K.-J. // Pharmazie. 1999. V. 54. P. 804.
- 58. Selyutina O.Yu., Mastova A.V., Shelepova E.A., Polyakov N.E. // Molecules. 2021. V. 26. P. 1270. https://doi.org/10.3390/molecules26051270
- 59. Kim A.V., Shelepova E.A., Evseenko V.I. et al. // J. Mol. Liq. 2021. V. 344. P. 117759.
- 60. Turabekova M.A., Rasulev B.F. // Molecules. 2004. V. 9. P. 1194.
- 61. Wang F.-P., Chen Q.-H., Liu X.-Y. // Natural Product Reports. 2010. V. 27(4). P. 529. https://doi.org/10.1039/b916679c
- 62. Polyakov N.E., Khan V.K., Taraban M.B. et al. // Org. Biomol. Chem. 2005. V. 3. P. 881.
- 63. Polyakov N.E., Leshina T.V., Tkachev A.V. et al. // J. Photochem. Photobiol. A: Chem. 2008. V. 197. P. 290.
- 64. Polyakov N.E., Simaeva O.A., Taraban M.B. et al. // J. Phys. Chem. B. 2010. V. 114(13). P. 4646.
- 65. Ageeva A.A., Khramtsova E.A., Plyusnin V.F. et al. // Photochem. Photobiol. Sci. 2018. V. 17(2). P. 192. https://doi.org/10.1039/c7pp00366h
- 66. Polyakov N.E., Leshina T.V. // Russ. Chem. Bull. Int. Ed. 2007. V. 56. P. 631.
- 67. Polyakov N.E., Khan V.K., Taraban M.B. et al. // J. Phys. Chem. B. 2005. V. 109(51). P. 24526. Doi:https://doi.org/10.1021/jp053434v
- 68. Kornievskaya V.S., Kruppa A.I., Polyakov N.E., Leshina T.V. // J. Phys. Chem. B. 2007. V. 111. P. 11447.
- 69. Kornievskaya V.S., Kruppa A.I., Leshina T.V. // J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem. 2008. V. 60. P. 123-130.
- 70. Lugović-Mihić L., Duvančić T., Fercek I. et al. // Acta Clin. Croat. 2017. V. 56. P. 277.
- 71. Okazaki S., Hirata A., Shogomori Y. et al. // J. Photochem. Photobiol. B. 2021. V. 214. P. 112090. https://doi.org/10.1016/J.JPHOTOBIOL.2020.112090
- 72. Babenko S.V., Kuznetsova P.S., Polyakov N.E., Kruppa A.I., Leshina T.V. // J. Photochem. Photobiol. A Chem. 2020. V. 392. P. 112383.
- 73. Mastova A.V., Selyutina O.Yu., Evseenko V.I., Polyakov N.E. // Membranes. 2022. V. 12. P. 251.
- 74. Selyutina O.Yu., Babenko S.V., Kruppa A.I. et al. // New J. Chem. 2022. V. 46. P. 17865. https://doi.org/10.1039/D2NJ02553A
- 75. van de Sand L., Bormann M., Alt M. et al. // Viruses. 2021. V. 13(4). P. 609. https://doi.org/10.3390/v13040609
- 76. Yu S., Zhu Y., Xu J. et al. // Phytomedicine. 2020. P. 153364. https://doi.org/10.1016/j.phymed.2020.153364
- 77. Kong R., Zhu X., Meteleva E.S. et al. // Int. J. Pharm. 2017. V. 534. P. 108. https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2017.10.011
- 78. Glazachev Yu.I., Schlotgauer A.A., Timoshnikov V.A., et al. // J. Memb. Biol. 2020. V. 253(4). https://doi.org/10.1007/s00232-020-00132-3
- 79. Kim A.V., Shelepova E., Selyutina O.Yu. et al. // Mol. Pharm. 2019. V. 16. P. 3188.https://doi.org/10.1021/acs.molpharmaceut.9b00390
- 80. Selyutina O.Yu., Polyakov N.E., Korneev D.V., Zaitsev B.N. // Russ. Chem. Bull. 2014. V. 63(5). P. 1201. https://doi.org/10.1007/s11172-014-0573-z
- 81. Selyutina O.Yu., Apanasenko I.E., Shilov A.G. et al. // Russ. Chem. Bull. 2017. V. 66(1). P. 129. https://doi.org/10.1007/s11172-017-1710-2
- 82. Selyutina O.Yu., Apanasenko I.E., Polyakov N.E. // Russ. Chem. Bull. 2015. V. 64 (7). P. 1555. https://doi.org/10.1007/s11172-015-1040-1
- 83. Selyutina O.Yu., Apanasenko I.E., Kim A.V. et al. // Colloids and Surfaces. B. Biointerfaces. 2016. V. 147. P. 459. https://doi.org/10.1016/j.colsurfb.2016.08.037
- 84. Selyutina O.Yu., Polyakov N.E., Korneev D.V., Zaitsev B.N. // Drug Delivery. 2016. V. 23(3). P. 858. https://doi.org/10.3109/10717544.2014.919544
- 85. Sapra B., Jain S., Tiwary A.K. // Drug Delivery. 2008. V. 15. P. 443. https://doi.org/10.1080/10717540802327047
- 86. Harikrishnan R., Devi G., van Doan H. et al. // Fish & Shellfish Immunology. 2021. V. 119. P. 193.https://doi.org/10.1016/j.fsi.2021.09.040
- 87. Li X.-L., Zhou A.-G., Zhang L., Chen W.-J. // Int. J. Mol. Sci. 2011. V. 12. P. 905.
- 88. Takayama F., Egashira T., Yamanaka Y. // Japan. J. Pharm. 1995. V. 67. P. 104.https://doi.org/10.1016/S0021-5198 (19)46379-8
- 89. Li J.Y., Cao H.Y., Liu P. et al. // Biomed. Res. Int. 2014. P. 872139.
- 90. Pastorino G., Cornara L., Soares S. et al. // Phyther. Res. 2018. V. 32. P. 2323.
- 91. Obolentseva G.V., Litvinenko V.I., Ammosov A.S. et al. // Pharm. Chem. J. 1999. V. 33. P. 427.
- 92. Tripathi M., Singh B.K., Kakkar P. // Food Chem. Toxicol. 2009. V. 47. P. 339.
- 93. Lee C.S., Kim Y.J., Lee M.S. et al. // Life Sci. 2008. V. 83. P. 481.
- 94. Hasan S.K., Siddiqi A., Nafees S. et al. // Mol. Cell. Biochem. 2016. V. 416. P. 169.
- 95. Ageeva A.A., Kruppa A.I., Magin I.M. et al. // Antioxidants. 2022. V. 11. P. 1591.https://doi.org/10.3390/ antiox11081591
- 96. Morozova O.B., Ivanov K.L. // Chem. Phys. Chem. 2019. V. 20(2). P. 197.https://doi.org/10.1002/cphc.201800566
- 97. Goez M. Elucidating Organic Reaction Mechanisms Using Photo-CIDNP Spectroscopy. In: Kuhn L.T. (Ed.). Hyperpolarization Methods in NMR Spectroscopy. Springer Berlin Heidelberg: Berlin, Heidelberg, 2013. P. 1–32.https://doi.org/10.1007/128_2012_348.
- 98. Kuhn L.T., Bargon J. Exploiting Nuclear Spin Polarization to Investigate Free Radical Reactions Via in Situ NMR. In: Bargon J., Kuhn L.T. (Ed.) In situ NMR Methods in Catalysis. Springer Berlin Heidelberg: Berlin, Heidelberg. 2007. P. 125–154.https://doi.org/10.1007/128_2007_119