- PII
- 10.31857/S0044453723080125-1
- DOI
- 10.31857/S0044453723080125
- Publication type
- Status
- Published
- Authors
- Volume/ Edition
- Volume 97 / Issue number 8
- Pages
- 1084-1086
- Abstract
- Gibbs energies of the solvation of pyridine (Py) in methanol, acetonitrile, and N,N-dimethylformamide are calculated via quantum chemical modeling. Contributions from universal and specific types of interaction between the Py and solvent molecules to the change in the Gibbs energies of solvation of the aromatic heterocycle are determined when alcohol is replaced with aprotic solvents.
- Keywords
- квантово-химические расчеты энергия Гиббса сольватация пиридин неводные растворители
- Date of publication
- 12.09.2025
- Year of publication
- 2025
- Number of purchasers
- 0
- Views
- 6
References
- 1. Шарнин В.А., Усачева Т.Р., Кузьмина И.А. и др. Комплексообразование в неводных средах: Сольватационный подход к описанию роли растворителя. М.: ЛЕНАНД, 2019. 304 с.
- 2. Pathania S., Rawal R.K. // Eur. J. Med. Chem. 2018. V. 157. P. 503. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2018.08.023
- 3. Матис М.Е., Шмырова А.А., Малых У.В. и др. // Изв. вузов. Химия и хим. технология. 2021. Т. 64. № 10. С. 132. https://doi.org/10.6060/ivkkt.20216410.6489
- 4. Pal S. Pyridine: A useful ligand in transition metal complexes // Pyridine. 2018. P. 57–74. https://doi.org/10.5772/intechopen.76986
- 5. Nikolaev A., Legault C.Y., Minhao Z., Orellana A. // Org. Lett. 2018. V. 20. № 3. P. 796. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.7b03938
- 6. Wong V.C.-H., Po C., Leung S.Y.-L. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2018. V. 140. № 2. P. 657. https://doi.org/10.1021/jacs.7b09770
- 7. Liske A., Wallbaum L., Hölzel T. et al. // Inorg. Chem. 2019. V. 58. № 9. P. 5433. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.9b00337
- 8. Gould N.S., Li S., Cho H.J. et al. // Nat. Commun. 2020. V. 11. P. 1060. https://doi.org/10.1038/s41467-020-14860-6
- 9. Frisch M.J., Trucks G.W., Schlegel H.B. et al. Gaussian 03, Revision B.03 – Gaussian, Inc., Pittsburgh PA, 2003.
- 10. Becke A.D. // J. Phys. Rev. A: At., Mol., Opt. Phys. 1988. V. 38. № 6. P. 3098.
- 11. Stephens P.J., Devlin F.J., Chablowski C.F., Frisch M.J. // J. Chem. Phys. 1994. V. 98. № 45. P. 11623.
- 12. Hertwig R.H., Koch W. // J. Chem. Phys. Lett. 1997. V. 268. № 5. P. 345.
- 13. Dunning T.H. // J. Chem. Phys. 1989. V. 90. № 2. P. 1007.
- 14. Zhurko G.A., Zhurko D.A. ChemCraft version 1.6 (build 312) ed. http://www.chemcraftprog.com/index.html
- 15. Foresman J.B., Keith T.A., Wiberg K.B. et al. // J. Chem. Phys. 1996. V. 100. № 40. P. 16098.
- 16. Kuz’mina I.A., Kovanova M.A. // J. Mol. Liq. 2022. V. 349. P. 118112. https://doi.org/10.1016/j.molliq.2021.118112
- 17. Мошорин Г.В., Репкин Г.И., Шарнин В.А. // Журн. физ. химии. 2010. Т. 84. № 4. С. 618.
- 18. Фиалков Ю.А. Не только в воде. Л.: Химия, 1989. 88 с.
