- Код статьи
- 10.31857/S0044453724120077-1
- DOI
- 10.31857/S0044453724120077
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 98 / Номер выпуска 12
- Страницы
- 45-51
- Аннотация
- Изучено гидропревращения бензола и толуола при атмосферном давлении, температуре 180°С, WHSV=2ч–1 и Н2/АрУ=8 в присутствии композиционного катализатора (КК) Ni/HMOR/SO42–ZrO2 состава. Конверсия бензола достигает 58.2%. Наличие алкильного заместителя повышает конверсию до 78.5%. Показано, что первичное превращение толуола протекает аналогично превращению бензола селективным гидрированием ароматического ядра, с последующей изомеризацией, с уменьшением цикла, и его гидрорасщеплением. Компоненты каталитической системы не активны в гидропревращении ароматических углеводородов. Возникновение синергизма гидрирующей активности КК связано сопряженным воздействием на реакцию индивидуально неактивных SO42–ZrO2 и Ni/HMOR компонентов этой системы. Обсужден вероятный механизм гидрирования ароматических углеводородов. Предположено, что синергизм гидрирующей активности является следствием перевода реакции из радикальной в ионно-радикальную.
- Ключевые слова
- бензол толуол гидрирование композитный катализатор спиловер водорода циклогексан метилциклогексан метилциклопентан
- Дата публикации
- 12.09.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 1
Библиография
- 1. Брагин О.В., Либерман А.П. Превращение углеводородов на металлсодержащих катализаторах. М.: Химия, 1981. С. 45
- 2. Stanislaus A., Cooper B.A. //Review. Cat. Rev. Sci. Eng. 1994. V. 36. P. 75.
- 3. Kim H.J., Song C. //Energy Fuels. 2014. V. 28. P. 6788.
- 4. Glotov A., Stytsenko V., Artemova M. et al. //Catalysts 2019. V. 9. 384.
- 5. Peyrovi M.H., Rostamikia T. //Energy and fuels. 2018. V. 32. P. 11432.
- 6. Venezia M.//Applied Catalysis. A. General. 2004. V. 264. P. 43.
- 7. Утелбаева А.Б., Ермаханов М.Н., Жанабай Н.Ж. //Журн. физ. химии. Т. 87, № 9. 2013. С. 1486.
- 8. Быков А.В. //Бюллетень науки и практики. 2019. Т. 5. № 11.
- 9. Savva P.G., Goundani K., Vakros J., et al. //Applied catalysis. B: Environmental. 2008. V. 79. № 3. P. 199.
- 10. Utelbaev B., Sulejmenov E., Utelbaeva A., Toktasyn R. //European researcher. 2014. V. 68. № 2–1. P. 193.
- 11. Крылов О.В. Гетерогенный катализ. М.: Академкнига, 2004. С. 554.
- 12. Казаков М.О., Лавренов А.В., Бельская О.Б. и др. // Кинетика и катализ. 2012. Вып.53. С. 104.
- 13. Казаков М.О., Лавренов А.В., Дуплякин В.К. // Катализ в промышленности. 2013. № 3. С. 15.
- 14. Абасов С.И., Агаева С.Б., Тагиев Д.Б., Мамедова М.Т. // Журн. прикл. химии. 2021. Т. 94. Вып.7. C.909.
- 15. Абасов С.И., Агаева С.Б., Тагиев Д.Б., Мамедова М.Т. // Там же. 2019. Т. 92. Вып. 2. C.197.
- 16. Кустов Л.М., Кустов А.Л. // Журн. физ. химии. 2020. Т. 94. № 2. С. 238.
- 17. Aitani A., Akhtar M.N., Al-Khattaf S. // Energy and Fuels. 2019. V. 33. P. 3828.
- 18. Kotrel S., Lunsford J.H., Knozinger H. //J. of Phys. Chem. B. 2001. V. 105 (18). P. 3917.
- 19. Сайкс П. Механизмы реакций в органической химии. М: Химия, 1991. С. 448.
