Предложен электрохимический метод концентрирования ионов технеция Tc, образующегося при облучении молибденовой мишени нейтронами и необходимого для визуализации внутренних органов в радиофармацевтической диагностике. Выделение технеция было проведено электрохимическим способом. Методом рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии установлено, что выделение технеция на катоде, из-за электрохимического восстановления пертехнетатионов, происходит в форме TcO⋅xHO. Вследствие окисления поверхностных слоев кислородом воздуха в них образуется некоторое количество Tc(VII): отношение количеств Tc(IV): Tc(VII) составляет 3:7. В оптимальных условиях проведения процесса эффективность выделения технеция из раствора, содержащего избыток молибдат-ионов, достигала 90% в течение 0.5 ч. Поскольку концентрация соединений молибдена невелика, восстановление пертехнетатионов происходит с диффузионными ограничениями. Коэффициент диффузии TcO – ионов, определенный методом вращающегося дискового электрода, составил 2.14×10 см с.
Релятивистским методом дискретного варьирования получена зависимость вкладов электронов валентных молекулярных орбиталей (MO) AnO (An = Th – Lr) в заселенности связей (по Малликену) от атомного номера . Отмечено, что электроны внешних валентных MO (ВМО) усиливают связь, а электроны внутренних валентных MO (ВВМО) ослабляют такую связь в среднем на треть. Эффективность (наблюдение в опыте) образования ВВМО характеризует особенность химической связи диоксидов актиноидов. С увеличением влияние электронов валентных MO на ковалентную связь существенно уменьшается и она приобретает более ионный характер. Наблюдаются значительные эффекты ковалентности в AnO, связанные с перекрыванием не только An 6-, но и An 6- и An 5-атомных орбиталей с орбиталями лигандов.
Индексирование
Scopus
Crossref
Высшая аттестационная комиссия
При Министерстве образования и науки Российской Федерации