Статьи автора

ЭФФЕКТИВНОСТЬ КАДМИЕВОГО КОМПЛЕКСА НИТРИЛО--МЕТИЛЕНФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ КАК ИНГИБИТОРА КОРРОЗИИ НИЗКОУГЛЕРОДИСТОЙ СТАЛИ В НЕЙТРАЛЬНЫХ ИОДИДСОДЕРЖАЩИХ ВОДНЫХ СРЕДАХ И ОСОБЕННОСТИ ФОРМИРОВАНИЯ ПАССИВИРУЮЩИХ ПЛЕНОК В ДАННЫХ УСЛОВИЯХ

Номер выпуска 5 от 18.11.2024

Потенциодинамическим методом исследовано влияние кадмиевого комплекса нитрило-трис-метиленфосфоновой кислоты Na[Cd(HO)N(CHPO)]·7HO на коррозионно-электрохимическое поведение низкоуглеродистой стали в нейтральных иодидсодержащих водных средах. Состав и структура пассивирующих пленок, пространственная локализация процессов взаимодействия ингибитора с ионами железа, сопутствующих процессов и продуктов этих взаимодействий изучены методом рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии с послойным травлением. В присутствии 1.4 ммоль/дм ионов I Na[Cd(HO)N(CHPO)]·7HO при концентрации 0.05–0.5 г/дм снижает плотность тока анодного растворения металла, а при концентрации 1.0 г/дм и выше – стимулирует коррозию, оптимальная концентрация ингибитора – 0.2–0.5 г/дм.

11 0

ТЕРМИЧЕСКОЕ РАЗЛОЖЕНИЕ ОКСАЛАТА МЕДИ И ОКСАЛАТОКУПРАТА КАЛИЯ ПО ДАННЫМ РФЭС

Номер выпуска 5 от 15.11.2024

Исследованы процессы термического разложения в интервале от комнатной температуры до 400°C оксалата меди(II) CuCO·½HO и оксалатокупрата(II) калия KCu(CO)·2HO в вакууме при остаточном давлении 10–5 мм. рт. ст. с регистрацией РФЭС и Оже-спектров . Использован рентгеновский фотоэлектронный спектрометр с магнитным энергоанализатором. Анализ данных РФЭС и Оже-спектроскопии показывает, что термическое разложение CuCO·½HO включает стадии отщепления кристаллизационной воды (150–265°C), CO (265–285°C) с образованием неустойчивого промежуточного продукта и его разложения при 285°C с образованием остатка металлической меди с примесью 11–13 мол. % оксида меди(I). Термическое разложение KCu(CO)·2HO включает стадии отщепления кристаллизационной воды (85–120°C) и разложения полученного безводного оксалата с отщеплением CO и CO (250–290°C).

9 0

Эффективность и механизм действия цинкового комплекса нитрило-<i>трис</i>-метиленфосфоновой кислоты как ингибитора коррозии низкоуглеродистой стали в нейтральных бромид- и иодидсодержащих водных средах

Номер выпуска 2 от 12.09.2025

Потенциодинамическим методом исследовано влияние цинкового комплекса нитрило-трис-метиленфосфоновой кислоты Na₄[Zn{N(CH₂PO₃)₃}]·13H₂O на коррозионно-электрохимическое поведение низкоуглеродистой стали в нейтральных водных средах в присутствии ионов Br^– и I^–. Состав и структура пассивных пленок, сформированных при различных потенциалах и составе среды, изучены методом рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии с послойным травлением. В среде боратно-борнокислого буферного раствора (pH 7.4) при концентрации ионов Br^– и I^– 1.4 ммоль/дм³ оптимальная концентрация ингибитора составляет 0.2–2.0 г/дм³. Br^–-ионы проявляют большую коррозионную активность по сравнению с I^–-ионами, вызывают неравномерную коррозию. I^–-ионы преимущественно адсорбируются на неокисленном железе и практически не разрушают оксидно-гидроксидную часть пленки. В присутствии ингибитора Na₄[Zn{N(CH₂PO₃)₃}]·13H₂O на поверхности стали формируются защитные пленки, содержащие помимо оксидов и гидроксидов железа гетерометаллический полиядерный комплекс [Fe_1/2Zn_1/2(H₂O)₃μ-H₄{N(CH₂PO₃)₃}]_n. Степень конверсии ингибитора в данный комплекс в I^–-содержащих средах выше, чем в Br^–-содержащих.

8 0