Проведены синтез, ИК-спектроскопическое, термографическое и рентгеноструктурное исследование новых иодоацетатных комплексов уранила с имидазолами: (C3H5N2)[UO2(mia)3] (I) и (C4H7N2)[UO2(mia)3] (II), где mia — иодоацетат-ион CH2ICOOˉ, C3H5N2+ – катион имидазолия, C4H7N2+ – катион 2-метилимидазолия. В кристаллах I и II каждый атом урана(VI) координирует три бидентатно-циклических аниона mia, образуя гексагонально-бипирамидальный комплекс [UO2(mia)3]ˉ с кристаллохимической формулой А(В01)3, где A = UO22+, B01 = mia. С помощью метода молекулярных полиэдров Вороного-Дирихле проведен анализ невалентных взаимодействий в структурах кристаллов I и II. Установлено, что в формирование супрамолекулярной структуры кристаллов II, помимо водородных связей, вносят вклад галогенные связи U = O∙∙∙I−C.
Индексирование
Scopus
Crossref
Высшая аттестационная комиссия
При Министерстве образования и науки Российской Федерации