By this author

Destruction of Octa(4-tert-butylphenyl)tetrapyrazinoporphyrazine Under the Influence of Nitrogen-Containing Organic Bases in Dimethylsulfoxide

Issue number 7 from 01.07.2023

Исследовано состояние окта(4-трет-бутилфенил)тетрапиразинопорфиразина в диметилсульфоксиде. Обнаружено, что кислотно-основное взаимодействие молекул-партнеров приводит к образованию устойчивого во времени комплекса с переносом протонов. Показано, что введение добавок морфолина, пиперидина, н-бутиламина и диэтиламина в диметилсульфоксид приводит к деструкции этого комплекса в отличие от добавок пиридина, 2-метилпиридина, трет-бутиламина и три-н-бутиламина. Рассмотрено влияние протоноакцепторной способности и пространственного строения основания на процесс распада тетрапиразинопорфиразинового макроцикла.

34 0

Reactivity of Tetraphenoxy-Substituted Phthalocyanines in Acid–Base Reactions with Organic Bases

Issue number 9 from 01.09.2023

Изучено взаимодействие тетра-4(2-метоксифенокси)фталоцианина и тетра-4(3-метоксифенокси)фталоцианина с пиридином, 2-метилпиридином, морфолином, пиперидином, н-бутиламином, трет-бутиламином, диэтиламином и триэтиламином в бензоле. Реакция кислотно-основного взаимодействия c yчастием н-бутиламина и пиперидина относится к числу необычно медленных процессов и приводит к образованию кинетически устойчивых комплексов с переносом протонов. Предложено строение этих комплексов. Рассмотрено изменение реакционной способности тетрафеноксизамещенных фталоцианинов в зависимости от протоноакцепторной способности и пространственного строения азотсодержащего основания. Пиридин, 2‑метилпиридин и морфолин не образуют комплексов с переносом протонов из-за их слабовыраженной основности. Аналогичная картина наблюдается в случае трет-бутиламина, диэтиламина и триэтиламина, которые имеют более стерически экранированный атом азота, чем в н-бутиламине и вследствие этого не вступают во взаимодействие с тетрафеноксизамещенными фталоцианинами.

32 0

Особенности кинетически контролируемого кислотно-основного взаимодействия тетра‑4-хлор-тетра‑5(5-метил‑2-изо-пропилфенокси)фталоцианина с азотсодержащими органическими основаниями

Issue number 6 from 01.06.2024

Изучено взаимодействие впервые синтезированного тетра-4-хлор-тетра-5(5-метил-2-изо-пропилфенокси)фталоцианина с пиридином, 2-метилпиридином, морфолином, пиперидином, н-бутиламином, трет-бутиламином, диэтиламином и триэтиламином в бензоле. Реакция кислотно-основного взаимодействия относится к числу редко наблюдаемых медленных процессов и приводит к образованию кинетически устойчивых комплексов с переносом протонов. Предложено их строение. Показано изменение реакционной способности тетра-4-хлор-тетра-5(5-метил-2-изо-пропилфенокси)фталоцианина в зависимости от протоноакцепторной способности и пространственного строения азотсодержащего основания.

35 0

REACTIVITY OF TETRA-4(4-METHOXYPHENOXY)-PHTHALOCYANINE IN ACID-BASE INTERACTION WITH NITROGEN CONTAINING ORGANIC BASES

Issue number 4 from 15.04.2025

Изучено взаимодействие тетра-4(4-метоксифенокси)фталоцианина с пиридином, 2-метилпиридином, морфолином, пиперидином, н-бутиламином, трет-бутиламином, диэтиламином и триэтиламином в бензоле и системе бензол-диметилсульфоксид. Реакция кислотно-основного взаимодействия относится к числу необычно медленных процессов и приводит к образованию устойчивых во времени комплексов с переносом протонов. Предложено их строение. Рассмотрено изменение реакционной способности тетра-4(4-метоксифенокси)фталоцианина в зависимости от полярности среды, протоноакцепторной способности и пространственного строения азотсодержащего основания.

32 0