Самособирающиеся полимерсомы на основе сульфитного лигнина, обладающего биологической активностью

Номер выпуска 3 от 12.09.2025

На основе биологически-активного полимера сульфитного лигнина (лигносульфоната) предложен относительно простой метод получения полимерных везикул путем самосборки в водно-ацетоновой среде. Размер и морфология полимерсом контролируется молекулярной массой (46.300–60.000 Да), концентрацией лигносульфоната (C_ЛС 0.10–1.28 г/дм³) и содержанием ацетона (φ_Ас 0.6–4.0 об. %) в суспензии. Полученные полимерсомы характеризуются размером 200–350 нм, индексом полидисперсности 0.25–0.18 и ζ-потенциалом, равным –26.3 – –51.0 ± 2.2 мВ. Воздушно-сухие порошки полимерсом, выделенные из соответствующих суспензий, полидисперсны, их размер колеблется от 40 до 300 нм. Морфология полимерсом подтверждена данными электронной микроскопии (СЭМ, ПЭМ, АСМ). Учитывая биологическую активность лигносульфоната, полимерсомы, полученные на его основе, потенциально могут использоваться в биомедицинских приложениях, таких как: адресная доставка лекарств и генов, ферментативный катализ, в качестве оптических агентов визуализации in vivo и др.

6 0

Поведение некоторых поверхностно-активных веществ в азотнокислой среде и перспективы их использования в гидрометаллургии

Номер выпуска 12 от 12.09.2025

Исследовано поведение поверхностно-активных веществ (ПАВ) на примере лигносульфоната (ЛС) и додецилсульфата натрия (ДСН) в водной и азотнокислой средах как перспективных добавках при азотнокислом выщелачивании упорных рудных концентратов. Установлено влияние концентрации ПАВ (С_ПАВ = 0.02–200 г/дм³), азотной кислоты (\({{{C}}_{{{\text{HN}}{{{\text{O}}}_{{\text{3}}}}}}}\) = 0.1–10 г/дм³), температуры (15–70°С), на поверхностное натяжение, критическую концентрацию мицеллообразования (ККМ), удельную электропроводность, рН и оптическую плотность растворов. Определена критическая концентрация ассоциации для лигносульфоната, соответствующая С_ЛС ~ 0.13–0.14 моль/дм³. Отмечен рост поверхностной активности лигносульфоната при повышении температуры и добавлении азотной кислоты в систему ЛС–Н₂О. Установленные эффекты (снижение σ_ж–г) объясняются ростом коэффициента диффузии макромолекул ЛС и изменением интенсивности ассоциативно-диссоциативных процессов противоионов и полианиона ЛС. Обнаружено положительное влияние азотной кислоты на поверхностную активность ДСН, проявляющуюся в снижении поверхностного натяжения на границе жидкость–газ и ККМ. Ассоциативные процессы в системах ДСН–HNO₃ подтверждаются и измерением оптической плотности исследуемых систем.

2 0

Процессы структурообразования при получении наночастиц L- И D-аспарагината хитозана

Номер выпуска 8 от 12.09.2025

Обсуждаются процессы структурообразования, протекающие в системе хитозан + L-(D-)аспарагиновая кислота + вода при самопроизвольном формировании полимерных наночастиц. Установлено, что молярная электрическая проводимость растворов L-(D-)аспарагината хитозана в координатах Кольрауша уменьшается с повышением концентрации полимера вследствие снижения подвижности ионов кислотного остатка под действием электростатического потенциала макроиона. Концентрационная зависимость удельной электропроводности и гидродинамические параметры указывают на частичную компенсацию зарядов макроцепей посредством формирования ионных пар [~-NH₃⁺] – анион. Обнаруженные закономерности являются сложной функцией ассоциации противоионов с поликатионом, приводящей к фазовой сегрегации полимерного вещества на уровне наночастиц. Эффекты противоионной конденсации и диаметр формирующихся наночастиц в значимой степени определяются мольным соотношения [кислота]: [~-NH₂] и энантиомерной формой кислотного остатка.

7 0