By this author

Resonance Electron Capture by 5-Methyluridine and 3'-Deoxythymidine Molecules

Issue number 5 from 12.09.2025

Методом масс-спектрометрии отрицательных ионов исследованы процессы резонансного присоединения электронов молекулами нуклеозидов 5-метил-уридина и 3'-дезокситимидина в диапазоне энергии электронов 0–14 эВ. Установлено, что они подобны таковым в ранее исследованных нуклеозидах – уридине, дезоксиуридине, тимидине. Выявлены основные каналы фрагментации молекулярных ионов и определены абсолютные сечения образования осколочных ионов. Обнаружено, что интенсивность процесса разрыва гликозидной связи в 3'-дезокситимидине в области низких энергий на два с половиной порядка меньше такового в ставудине. Это указывает на перспективность замены антиретровирусного препарата ставудина на 3'-дезокситимидин при необходимости лучевой терапии онкозаболеваний, возникающих как осложнения ВИЧ.

6 0

Resonant Capture of Electrons by Molecules of Uracile, Cytosene, and Their 5-Methyl- and 5-Hydroxymethyl Derivatives

Issue number 7 from 12.09.2025

Исследованы электронно-индуцированные реакции с урацилом, тимином, 5-гидроксиметилурацилом, цитозином, 5-метилцитозином и 5-гидроксиметилцитозином. Обнаружена идентичность процессов образования отрицательных ионов в исследованных объектах. Некоторые особенности формирования масс-спектров гидроксиметилпроизводных связаны с отрывом и разрушением заместителей. Определены сечения ионов [M–Н]^– в области энергий <3 эВ: для урацилов эти значения находятся в диапазоне (1.1–2.6) × 10^–18 см², для цитозинов – в диапазоне (3.6–5.0) × 10^–19 см².

4 0

Резонансный захват электронов молекулами N-бензилоксикарбонил-глицил-L-пролина

Issue number 8 from 12.09.2025

Масс-спектр резонансного захвата электронов N-бензилоксикарбонил-глицил-L-пролина демонстрирует интенсивные отрицательные ионы в диапазоне низких энергий. Зарегистрирован ион с рекордным сечением 10^–16 см², образующийся последовательной фрагментацией молекулярного иона, инициируемой выбросом бензильного радикала и Н-сдвигом в промежуточном ионе и его декарбоксилированием. Особенности электронно-индуцированных реакций в N-бензилоксикарбонил-глицил-L-пролине позволяют предполагать, что его замещенные производные будут проявлять повышенную нейропсихотропную активность или будут обладать новыми свойствами по сравнению с производными N-фенилацетил-глицил-L-пролина.

6 0