By this author

Кинетически контролируемое околоэкваториальное алкилирование дианионов C_s-C₇₀(CF₃)₈

Issue number 10 from 12.09.2025

Описано применение стратегии электрофильного алкилирования дианионов производных фуллеренов, генерируемых депротонированием соответствующих дигидридов, на примере региоселективного синтеза трифункционального производного C₇₀(CF₃)₈(CH₃)H с околоэкваториальным расположением всех аддендов. Строение впервые синтезированного соединения было установлено с использованием комплекса спектральных методов, включая масс-спектрометрию, одномерную и двумерную корреляционную спектроскопию ЯМР. Причины высокой региоселективности образования единственного изомера C₇₀(CF₃)₈(CH₃)H объяснены данными квантово-химического моделирования на уровне теории функционала плотности для изомеров анионных интермедиатов и продукта. Методами электронной спектроскопии поглощения и флуоресценции показано принципиальное влияние околоэкваториального расположения аддендов в соединении C₇₀(CF₃)₈(CH₃)H на его оптические и флуоресцентные свойства.

2 0