- Код статьи
- S3034553725080076-1
- DOI
- 10.7868/S3034553725080076
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 99 / Номер выпуска 8
- Страницы
- 1179-1190
- Аннотация
- Методом ИК-Фурье-спектроскопии исследовано изменение структуры нильского красного при обработке кислотами различной силы: уксусной, муравьиной, соляной. В ИК-спектрах красителя, высушенного после обработки муравьиной и соляной кислотами, зафиксировано появление полос поглощения, соответствующих валентным колебаниям N—H-связей третичных аминов и O—H-связей гидроксильных групп. В ИК-спектрах красителя, растворенного в уксусной и муравьиной кислотах, преимущественно прослеживается появление полосы поглощения O—H-связей гидроксильных групп. Таким образом, было установлено, что наиболее вероятными центрами протонирования в молекуле нильского красного являются аминогруппа и карбонильная группа. Анализ УФ-видимых-спектров красителя в уксусной и муравьиной кислоте и в ДМСО показал, что в уксусной кислоте нильский красный, вероятно, существует преимущественно в непротонированной форме, а в более сильной муравьиной кислоте значительная часть его молекул протонируется, что сопровождается усложнением формы спектра.
- Ключевые слова
- нильский красный кислая среда протонирование изменение структуры ИК-спектроскопия УФ-видимая спектроскопия
- Дата публикации
- 01.08.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 24
Библиография
- 1. Deye J.F., Berger T.A., Anderson A.G. // Anal. Chem. 1990. V. 62. № 6. P. 615. DOI: https://doi.org/10.1021/ac00205a015
- 2. Martinez V., Henary M. // Chem. 2016. V. 22. № 39. P. 13764. DOI: https://doi.org/10.1002/chem.201601570
- 3. Guido C.A., Memucci B., Jacquemin D., Adamo C. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2010. V. 12. № 28. P. 8016. DOI: https://doi.org/10.1039/B927489H
- 4. W. Ogihara, T. Aoyama, H. Ohno // Chem. Lett. 2004. V. 33. № 11. P. 1414. DOI: https://doi.org/10.1246/cl.2004.1414
- 5. Zhang M., Zhao X., Tang S. et al. // J. of Mol. Struct. 2023. V. 1273. P. 134283. DOI: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2022.134283
- 6. Dwamena A.K., Raynie D.E. // J. Chem. Eng. Data. 2020. V. 65. № 2. P. 640–646. DOI: https://doi.org/10.1021/acs.jced.9b00872
- 7. Reichardt C. // Chem. rev. 1994. V. 94. № 8. P. 2319. DOI: https://doi.org/10.1021/cr00032a005
- 8. Selivanov N.I., Samsonova L.G., Artyukhov V.Y., Kopylova T.N. // Rus. Phys. J. 2011. V. 54. № 5. P. 601. DOI: https://doi.org/10.1007/s11182-011-9658-4
- 9. Millán D., González-Turen F., Perez-Recabarren J. // Int. J. Biol. Macromol. 2022. V. 211. P. 490. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2022.05.030
- 10. Simamora A., Timotius K.H., Setiawan H. // Mol. 2024. V. 29. № . 9. P. 2093. DOI: https://doi.org/10.3390/molecules29092093
- 11. Nieckarz R.J., Oomens J., Berden G. et al. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2013. V. 15. № 14. P. 5049. DOI: https://doi.org/10.1039/C3CP00158J
- 12. Smith B. // Spectr. 2021. V. 36. № 5. P. 14.
- 13. Max J.J., Trudel M., Chapados C. // Appl. spectr. 1998. V. 52. № 2. P. 234. DOI: https://doi.org/10.1366/0003702981943293
- 14. Nile red ATR-IR spectrum / Sigma-Aldrich // SpectraBase. URL: https://spectrabase.com/spectrum/2ojISFgE8Se
- 15. Гордон А., Форд Р. Спутник химика: Физико-химические свойства, методики библиография. М.: Мир, 1976. 541 с.
- 16. Сильверстейн Р., Вебстер Ф., Кимл Д. Спектрометрическая идентификация органических соединений. М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2014. 557 с.
- 17. Socrates, G. Infrared and Raman characteristic group frequencies: tables and charts. John Wiley & Sons, 2004. 347 p.
- 18. Stužka V., Šimánek V., Stránsky Z. // Spectrochim. Acta A: Molecular Spectroscopy. 1967. V. 23. № 7. P. 2175. DOI: https://doi.org/10.1016/0584-8539 (67)80104-1
- 19. Nile blue A ATR-IR spectrum / Sigma-Aldrich // SpectraBase. URL: https://spectrabase.com/spectrum/EuAWivLfScO
- 20. Lide D.R., Handbook of Chemistry and Physics: a Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. 97th edition. CRC press, 2017. 2643 p.
- 21. Trummal A., Lipping L., Kaljurand I. et al. // J. Phys. Chem. A. V. 120. № 20. P. 3663–3669. DOI: https://doi.org/10.1021/acs.jpca.6b02253
- 22. Minó A., Cinelli G., Lope, F., Ambrosone L. // Appl. Sci. 2023. V. 13. № 1. P. 638. DOI: https://doi.org/10.3390/app13010638
- 23. Преч Э., Бюльманн Ф., Аффольтер К. Определение строения органических соединений. М.: Мир; БИНОМ. Лаборатория знаний, 2006. 438 с.
- 24. Берштейн Н.Я., Каминский Ю.Л. Спектрофотометрический анализ в органической химии. Ленинград: Химия, 1986. 200 с.
- 25. Райхард К. Растворители и эффекты среды в органической химии. М.: Мир, 1991. 763 с.
