- Код статьи
- S3034553725090075-1
- DOI
- 10.7868/S3034553725090075
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 99 / Номер выпуска 9
- Страницы
- 1344-1351
- Аннотация
- Методами pH-метрии и спектрофотометрии изучено образование смешаннолигандных комплексов различного состава в системах M(II) – L-гистидин (His) – L (M = Ni, Zn; L = L-лизин (Lys), L-аргинин (Arg)) и рассчитаны их константы образования при 298.15 K и ионной силе = 0.5 моль/л (KNO). На основании проведенного сравнительного анализа констант реакций сопропорционирования дана оценка дентатности лигандов и предложен наиболее вероятный способ координации аминокислотных остатков в составе смешанных комплексов.
- Ключевые слова
- смешаннолигандное комплексообразование гистидин лизин аргинин никель цинк дентатность
- Дата публикации
- 13.03.2026
- Год выхода
- 2026
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 31
Библиография
- 1. Yamauchi O., Odani A. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2002. P. 3411. https://doi.org/10.1039/B202385G
- 2. Yamauchi O., Odani A. // Inorg. Chim. Acta. 1985. V. 100. P. 165. https://doi.org/10.1016/S0020-1693 (00)88304-8
- 3. Yang P., Zheng W., Hua Z. // Inorg. Chem. 2000. V. 39. № 24. P. 5454. https://doi.org/10.1021/ic0000146
- 4. Raman N., Sakthivel A., Raja J.D. et al // Russ. J. Inorg. Chem. 2008. V. 53. P. 213. https://doi.org/10.1134/S0036023608020113
- 5. Demidov V.N., Kas'yanenko N.A., Antonov V.S. et al. // Russ. J. Gen. Chem. 2012. V.82. P. 602. https://doi.org/10.1134/S1070363212030401
- 6. Chaga G.S. // J. Biochem. Biophys. Methods. 2001. V. 49. P. 313.
- 7. Никитина М.Г., Пырэу Д.Ф. // Журн. неорган. химии. 2021. Т. 66. № 10. С. 1482. https://doi.org/10.1134/S0036023621100120
- 8. Бородин В.А., Васильев В.П., Козловский Е.В. Математические задачи химической термодинамики. Новосибирск: Наука, 1985. С. 219.
- 9. Pettit L.D. // Pure Appl. Chem. 1984. V. 56. P. 247. http://dx.doi.org/10.1351/pac198456020247
- 10. Yamauchi O., Odani A. // Pure Appl. Chem. 1996. V. 68. P. 469. http://dx.doi.org/10.1351/pac199668020469
- 11. Farkas E., Gergely A., Kás E. // J. Inorg. Nucl. Chem. 1981. V. 43. P. 1591. https://doi.org/10.1016/0022-1902 (81)80343-0
- 12. Sovago I., Kiss I., Kiss T., Gergely A. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1978. P. 964.
- 13. Brookes G., Pettit L. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1976. P. 42. https://doi.org/10.1039/DT9760000042
- 14. Blackburn J., Jones M. // J. Inorg. Nucl. Chem. 1973. V. 35. P. 1605.
- 15. Alemdaroclu T., Berthon G. // Inorg. Chim. Acta. 1981. V. 56. P. 115.
- 16. Alemdaroclu T., Berthon G. // Inorg. Chim. Acta. 1981. V. 56. P. 115.
- 17. Никитина М.Г., Груздев М.С., Пырэу Д.Ф. // Журн. неорган. химии. 2023. Т. 68. № 3. С. 363.
- 18. Zhou L., Li S., Su Y., Yi X., Zheng A., Deng F. // J. Phys. Chem. B 2013. V. 117. P. 8954. https://doi.org/10.1021/jp4041937
- 19. Kistenmacher T.J. // Acta Cryst. 1972. V. B28. P. 1302. https://doi.org/10.1107/S0567740872004133
- 20. Kretsinger R.H., Cotton F.A., Bryan R.F. // Acta Cryst. 1963. V. 16. P. 651. https://doi.org/10.1107/S0365110063001705
- 21. Harding M.M., Cole S.J. // Acta Cryst. 1963. V. 16. P. 643. https://doi.org/10.1107/S0365110063001699
- 22. Venkatasubramanian K., Suresh E. // J. Coord. Chem. 1993. V. 29. P. 225. https://doi.org/10.1080/00958979308037428
- 23. Wu Z., Fu Z., Tian Y., et al. // Green Processing and Synthesis. 2022. V. 11. P. 445. https://doi.org/10.1515/gps-2022-0043
- 24. Wojciechowska A., Kochel A., Duczmal M. // Materials Chemistry and Physics. 2016. V. 182. P. 472. https://doi.org/10.1016/j.matchemphys.2016.07.059
- 25. Daryanavard M., Jarrah N. // J. Iranian Chem. Soc. 2019. V. 16. P. 1053. https://doi.org/10.1007/s13738-018-01581-3
- 26. Sari H., Covington A. // J. Chem. Eng. Data. 2005. V. 50. P. 1425.
- 27. Pettit L., Swash J. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1976. P. 588. https://doi.org/10.1039/DT9760000588
