- Код статьи
- S3034553725090082-1
- DOI
- 10.7868/S3034553725090082
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 99 / Номер выпуска 9
- Страницы
- 1352-1359
- Аннотация
- Рассмотрены результаты квантово-химического моделирования межмолекулярных взаимодействий между гидрофобными аминокислотами (фенилаланин и триптофан) и ароматическим элементом матрицы сорбента, основной вклад в которые вносят π–π-взаимодействия. Установлено, что для обеих аминокислот реализуются параллельное и Т-образное расположение ароматических структур аминокислоты и сорбента друг относительно друга. Для триптофана, помимо этого, реализуется Т-вариант расположения с ориентацией гетероатома радикала аминокислоты к кольцу матрицы сорбента. Рассмотрены результаты квантово-химического моделирования формирования второго сорбционного слоя в сорбенте за счет π–π-взаимодействий. Проведен анализ энергии и геометрических характеристик в указанных системах.
- Ключевые слова
- π–π-взаимодействие квантово-химическое моделирование фенилаланин триптофан
- Дата публикации
- 13.03.2026
- Год выхода
- 2026
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 33
Библиография
- 1. Пчелин В.А. Гидрофобные взаимодействия в дисперсных системах. М.: Знание, 1976. 64 с.
- 2. Яминский В.В., Пчелин В.А., Амелина Е.А., Шукин Е.Д. Коагуляционные контакты в дисперсных системах. М.: Химия, 1982. 185 с.
- 3. Meyer E.E., Rosenberg K.J., Israelachvili J. // Biophysics and Computational Biology. 2006. V. 103. № 43. P. 15739. https://doi.org/10.1073/pnas.0606422103
- 4. Hunter C.A., Sanders J.R.M. // J. Am. Chem. Soc. 1990. V. 112. № 14. P. 5525. https://doi.org/10.1021/ja00170a016
- 5. Meyer E.A., Castellano R.K., Diederich F. // Angew Chem Int Ed Engl. 2003. V. 42. № 11. P. 1210. https://doi.org/10.1002/anie.200390319
- 6. Martinez C.R., Iverson B.L. // Chemical Science. 2012. V.3. № 7. P. 2191. https://doi.org/10.1039/c2sc20045g
- 7. Akher F.B., Ebrahimi A., Mostafavi N. // J. Mol. Struct. 2017. V. 1128. P. 13. http://dx.doi.org/10.1016/j.molstruc.2016.08.040
- 8. Tsuzuki S., Honda K., Uchimaru T. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2002 V. 124. № 1. P. 104. https://doi.org/10.1021/ja0105212
- 9. Мухина Ю.В. // Актуальные вопросы биологической физики и химии 2018. Т. 3. № 2. С. 320.
- 10. McGaughey G.B., Gagnép M., Rappé A.K. // J. of Biological Chem. 1998. V. 273. № 25. P. 15458. https://doi.org/10.1074/jbc.273.25.15458
- 11. Vasil’eva V.I., Goleva E.A., Selemenev V.F. et al. // Russ. J. Phys. Chem. А. 2019. Т. 93. № 3. С. 542. @@ Васильева В.И., Голева Е.А., Селеменев В.Ф. и др. // Журн. физ. химии. 2019. Т. 93. № 3. С. 428. https://doi.org/10.1134/S0044453719030221
- 12. Селеменев В.Ф., Чиканов В.Н., Фрелих П. и др. // Журн. физ. химии. 1990. Т. 64. № 12. С. 1555.
- 13. ТОКЕМ. https://td-uhk.ru/catalog/
- 14. Purolite Resins Product Guide // www.puroliteresins.com /dam/jcr: bb4577ce‑96f9-4756-a629-bc7013331367/product-summary-guide-english.pdf
- 15. Демин А.А., Чернова И.А., Шатаева Л.К. Ионообменная сорбция биологически активных веществ. СПб.: Изд-во С.-Петерб. ун-та, 2008. 154 с.
- 16. Селеменев В.Ф., Хохлов В.Ю., Бобрешова О.В. и др. Физико-химические основы сорбционных и мембранных методов выделения и разделения аминокислот. Воронеж: Изд-во Воронеж. ун-та, 2001. 299 с.
- 17. Judith K., Reinhold C., Dietmar R.K. // J. Agric. Food Chem. 2011. V. 59. № 1. P. 22. https://doi.org/10.1021/jf1032203
- 18. Даванков В.А., Цурюпа М.П. Сверхсшитые полистирольные сорбенты. Германия: Palmarium Academic Publishing, 2012. 76 с.
- 19. Цюрупа М.П., Блинникова З.К., Павлова Л.А. и др. // Лаборатория и производство. 2020. Т. 1. № 11. С. 86. doi: 10.32757/2619-0923.2020.1.11.86.96
- 20. Трунаева Е.С., Хохлова О.Н., Хохлов В.Ю. // Сорбц. и хромат. процессы. 2018. Т. 18. № 2. С. 142. https://doi.org/10.17308/sorpchrom.2018.18/493
- 21. Khokhlova O.N., Kashirtseva E.R., Khokhlov V.Yu. et al. // Russ. J. Phys. Chem. А. 2021. V. 95. P. 762. @@ Хохлова О.Н., Каширцева Е.Р., Хохлов В.Ю. и др. // Журн. физ. химии. 2021. Т. 95. № 4. С. 581. https://doi.org/10.1134/S0036024421040130
- 22. Frisch M.J., Trucks G.W., Schlegel H.B., Scuseria G.E., Robb M.A., Cheeseman J.R., Scalmani G., Barone V., Mennucci B., Petersson G.A., Nakatsuji H., Caricato M., Li X., Hratchian H.P., Izmaylov A.F., Bloino J., Zheng G., Sonnenberg J.L., Hada M., Ehara M., Toyota K., Fukuda R., Hasegawa J., Ishida M., Nakajima T., Honda Y., Kitao O., Nakai H., Vreven T., Montgomery J.A., Jr., Peralta J.E., Ogliaro F., Bearpark M., Heyd J.J., Brothers E., Kudin K.N., Staroverov V.N., Kobayashi R., Normand J., Raghavachari K., Rendell A., Burant J.C., Iyengar S.S., Tomasi J., Cossi M., Rega N., Millam J.M., Klene M., Knox J.E., Cross J.B., Bakken V., Adamo C., Jaramillo J., Gomperts R., Stratmann R.E., Yazyev O., Austin A.J., Cammi R., Pomelli C., Ochterski J.W., Martin R.L., Morokuma K., Zakrzewski V.G., Voth G.A., Salvador P., Dannenberg J.J., Dapprich S., Daniels A.D., Farkas Ö., Foresman J.B., Ortiz J.V., Cioslowski J., and Fox D.J. Gaussian, Inc. Gaussian 09. Rev. D.01.Wallingford CT, 2016.
- 23. Huber R.G., Margreiter M.A., Fuchs J.E. et al. // J. Chem. Inf. Model. 2014. V. 54. № 5. P. 1371. https://doi.org/10.1021/ci500183u
- 24. Waller M.P., Robertazzi A., Platts J.A. et al. // J. Comput Chem. 2006. V. 27. № 4. P. 491. https://doi.org/10.1002/jcc.20363
- 25. Trunaeva E.S., Khokhlova O.N., Khokhlov V. Yu. // J. Struct Chem. 2015. № 6. @@ Трунаева Е.С., Хохлова О.Н., Хохлов В.Ю. // Журн. структ. хим. 2015. Т. 56. № 6. С. 1111. DOI: 10.15372/JSC20150605
- 26. Нечаева Л.С., Бутырская Е.В., Запрягаев С.А. // Журн. структур. химии. 2017. Т. 58. № 2. С. 233. doi: 10.15372/JSC20170201
- 27. Ehrlich S., Moellmann J., Grimme S. // Acc. Chem. Res. 2013. V. 46. № 4. P. 916. https://doi.org/10.1021/ar3000844
- 28. Zhao Y., Li J., Gu H. et al. // Interdiscip Sci Comput Life Sci. 2015. V. 7. P. 211. https://doi.org/10.1007/s12539-015-0263-z
- 29. McCoy V.R. Chong P.A., Tsang B. et al. // eLife. 2018. https://doi.org/10.7554/eLife.31486
- 30. Janiak C. // J. Chem. Soc. 2000. V. 21. P. 3885. https://doi.org/10.1039/B003010O
- 31. Хохлова О.Н., Трошина П.В., Быковская А.С. и др. // Сорбц. и хромат. процессы. 2021. Т. 21. № 4. С. 486. https://doi.org/10.17308/sorpchrom.2021.21/3632
- 32. Хохлова О.Н. // Вестник ВГУ. Серия: Химия. Биология. Фармация. 2015. № 2. С. 42.
- 33. Khokhlova O.N. // Russ. J. Phys. Chem. А. 2019. Т. 93. № 1. С. 1. [Хохлова О.Н. // Журн. физ. химии. 2019. Т. 93. № 1. С. 5. doi: 10.1134/S00444537190101511]
- 34. Yan Yao, Abraham M Lenhoff // J. Chromatogr A. 2006. V. 1126. I. 1–2. P. 107. doi: 10.1016/j.chroma.2006.06.057
- 35. Kun K.A., Kunin R. // J. of Polymer Science Part C: Polymer Symposia. 1967. V. 16. № 3. P. 1457. https://doi.org/10.1002/polc.5070160323
- 36. Селеменев В.Ф., Хохлов В.Ю., Матвеева М.В. и др. // Журн. физ. химии. 1996. Т. 70. № 2. С. 370.
