RAS Chemistry & Material ScienceЖурнал физической химии Russian Journal of Physical Chemistry

  • ISSN (Print) 0044-4537
  • ISSN (Online) 3034-5537

LUMINESCENCE PHOTOELIMINATION ANALYSIS OF THE SULFOGROUP OF 4-METHYL-1-SULFOANTHRACENE IN AQUEOUS SOLUTIONS OF PERCHLORIC ACID

PII
S3034553725090162-1
DOI
10.7868/S3034553725090162
Publication type
Article
Status
Published
Authors
Volume/ Edition
Volume 99 / Issue number 9
Pages
1420-1424
Abstract
By methods of photochemistry and luminescence analysis it has been shown that 4-methyl-1-sulfoanthracene eliminates the sulfogroup with a yield of α-methylanthracene of ~70% when it is irradiated in a medium of 47–65% perchloric acid by the light of a mercury-ball arc lamp DRSH-1000. The process is single-photon and proceeds with the participation of the S singlet level, which is deactivated faster than the elimination of the sulfogroup. The hydrolysis of the sulfogroup is realized under conditions of specific acid catalysis, and at high acidity of the medium ( < –2) the reaction proceeds without affecting the meso-position of the anthracene nucleus. Quantum yields of dissociated and undissociated forms of 4-methyl-1-sulfoanthracene, activation energies of photodesulfation and luminescence quenching, lifetime of the excited state of the molecule and constants of kinetic equations were determined.
Keywords
фотоэлиминирование люминесценция 4-метил-1-сульфоантрацен α-метилантрацен функция кислотности квантовый выход
Date of publication
13.03.2026
Year of publication
2026
Number of purchasers
0
Views
21

References

  1. 1. Ельцов А.В., Студзинский О.П., де Векки А.В. // Журн. орган. химии. 1973. Т. 9. Вып. 4. С. 740.
  2. 2. Гурджиян Л.М., де Векки А.В., Г.В. Фомин и др. // Журн. физ. химии. 1973. Т. 47. Вып. 10. С. 2730.
  3. 3. Кузьмин М.Г., Ужинов Б.М., Сентдьерди Г., Березин Н.В. // Там же. 1967. Т. 41. С. 769.
  4. 4. Эфрос Л.С., Квитко И.Я. Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях. Л.: Химия, 1971. 496 с.
  5. 5. Lippert E., Nagele W., Seibold-Blankenstein J. et al. // Z. analit. chem. 1959. № 1. P. 170.
  6. 6. Parker C.A., Rees W.T. // Analist. 1960. V. 85. P. 857.
  7. 7. Weber G., Teale F.W.J. // Trans. Faraday Soc. 1957. V. 53. P. 648.
  8. 8. Кривенько А.П., Астахова Л.Н. Реакции электрофильного замещения в аренах. Саратов: Науч. книга, 2008. 54 с.
  9. 9. Ахметов Н.С. Общая и неорганическая химия. М.: Химия, 2001. 743 с.
  10. 10. де Векки А.В. Катализ. Теория и практика. СПб.: Профессионал, 2010. 504 с.
  11. 11. Несмеянов А.Н., Несмеянов Н.А. Начала органической химии. Т. 2. М.: Химия, 1974. С. 226.
  12. 12. де Векки А.В. Прикладная химия синтетических красителей. СПб.: Профессионал, 2015. 584 с.
  13. 13. Овчинников А.А., Тимашев С.Ф., Белый А.А.. Кинетика диффузионно-контролируемых химических процессов. М.: Химия, 1986. 289 с.
  14. 14. Теренин А.Н. Фотоника молекул красителей. Л.: Наука, 1967. 616 с.
  15. 15. Шумахер И. Перхлораты. Свойства, производство и применение. М.: ГНТИХЛ, 1963. 275 с.
  16. 16. Турро Н. Молекулярная фотохимия. М.: Мир, 1967. 328 с.
  17. 17. Студзинский О.П., Ртищев Н.Н., Кравченко Н.Н., Ельцов А.В. // Журн. орган. химии. 1975. Т. 11. Вып. 2. С. 386.
QR
Translate

Indexing

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Higher Attestation Commission

At the Ministry of Education and Science of the Russian Federation

Scopus

Scientific Electronic Library