ОХНМЖурнал физической химии Russian Journal of Physical Chemistry

  • ISSN (Print) 0044-4537
  • ISSN (Online) 3034-5537

ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ L-ЛИЗИНА С ИЗОМЕРАМИ ПИРИДИНМОНОКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ В ВОДНОМ РАСТВОРЕ

Код статьи
S3034553725100062-1
DOI
10.7868/S3034553725100062
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Том/ Выпуск
Том 99 / Номер выпуска 10
Страницы
1497-1504
Аннотация
Взаимодействие полярной оснóвной аминокислоты L-лизина (Lys) со структурными изомерами пиридинмонокарбоновой кислоты: пиколиновой (PA), никотиновой (NA) и изоникотиновой (INA) кислотами в водном растворе изучено методом калориметрии растворения при 298.15 К. Экспериментальные данные позволили установить образование комплексов Lys с указанными изомерами со стехиометрией 1:1. Определены термодинамические параметры: константы связывания, энтальпии комплексообразования, энергии Гиббса и энтропии. Стабильность полученных комплексов зависит от структурной изомерии пиридинкарбоновой кислоты и повышается в ряду: PA < NA < INA. Показано, что основной вклад в стабилизацию образуемых комплексов вносит энтальпийная составляющая свободной энергии Гиббса комплексообразования.
Ключевые слова
энтальпия растворения L-лизин пиколиновая кислота никотиновая кислота изоникотиновая кислота водный раствор комплексообразование
Дата публикации
18.04.2025
Год выхода
2025
Всего подписок
0
Всего просмотров
35

Библиография

  1. 1. Hu B., Yuan Y., Yan Y. et al. // Mater. Sci. Eng. C. 2017. V. 75. P. 637. http://dx.doi.org/10.1016/j.msec.2017.02.106
  2. 2. Kaplan S., Colak M., Hosgoren H.et al. // ACS Omega. 2019. V. 4. P. 12342. DOI: 10.1021/acsomega.9b01086
  3. 3. Esmaeilpour D., Hussein A.A., Almalki F.A. et al. // Heliyon 2020. V. 6. P. e03360. https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2020.e03360
  4. 4. Zhanga L., Yana P., Lia Y. et al. // Industr. Crops. Products 2020. V. 145. P. 112126. https://doi.org/10.1016/j.indcrop.2020.112126
  5. 5. Ashton L.A., Bullock J. // J. Chem. Soc., Faraday Trans. 1982. V. 1. № 78. P. 1177.
  6. 6. Tyunina E. Yu., Badelin V.G. // J. Solution Chem. 2016. V. 45. P. 475.
  7. 7. Asgharzadeh S., Shareghi B., Farhadian S. // Inter. J. Biolog. Macromol. 2019. V. 131. P. 548.
  8. 8. Rao D.R.M., Rawat N., Sawant R.M. et al. // J. Chem. Thermodynamics 2012. V. 55. P. 64. http://dx.doi.org/10.1016/j.jct.2012.06.017
  9. 9. Ivanov E.V., Lebedeva E.Yu., Kravchenko A.N. // J. Chem. Thermodynamics. 2017. V. 115. P. 148.
  10. 10. Waghmare M.D., Wasewar K.L., Sonawane Sh.S. et al. // Separ. Purif. Techn. 2013. V. 120. P. 296. http://dx.doi.org/10.1016/j.seppur.2013.10.019
  11. 11. Kumar A., Chane P.S. // Sens. Actuators B: Chem. 2019. V. 281. P. 933. DOI: 10.1016/j.snb.2018.11.023
  12. 12. Tao M., Zhu M., Wu Ch., Hi Zh. // Asian J. Pharm. Sci. 2015. V. 10. P. 57. DOI: 10.1016/j.ajps.2014.08.012
  13. 13. Bregier-Jarzebowska R., Hoffmann S.K., Lomozik L. et al. // Polyhedron. 2019. V. 173. P. 114137. DOI: 10.1016/j.poly.2019.114137
  14. 14. Seifriz I., Konzen M., Paula M.M.S. et al. // J. Inorg. Biochem. 1999. V. 76. P. 153.
  15. 15. Kumari A., Gupta V., Gaur A., Kumar S. // Chem. Eng. Processing: Process Intensif. 2022. V. 174. P. 108896. https://doi.org/10.1016/j.cep.2022.108896
  16. 16. Takusagawa F., Shimada A. // Acta Cryst. B1976. V. 32. P. 1925.
  17. 17. Zhang Y., Gao X., Fang W. et al. // J. Mol. Struct. 2021. V. 1233. P. 130048.
  18. 18. Sarkar N., Gonnella N.C., Krawiec M. et al. // Cryst. Growth. Des. 2020. V. 20. P. 7320.
  19. 19. Gille A., Bodor E.T., Ahmed K. et al. // Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 2008. V. 48. P. 79.
  20. 20. Zhang Y. // Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 2005. V. 45. P. 529.
  21. 21. Pabba S., Kumari A., Ravuri M.G. et al. // J. Mol. Liq. 2020. V. 314. P. 113657.
  22. 22. El-Dean A.M.K., Abd-Ella A.A., Hassanien R. et al. // ACS Omega 2019. V. 4. P. 8406.
  23. 23. Gamov G.A., Kiselev A.N., Alexsandriiskii V.V. et al. // J. Mol. Liq. 2017. V. 242. P. 1148.
  24. 24. Terekhova I.V., Obukhova N.A. // J. Solution Chem. 2005. V. 34. P. 1273. DOI: 10.1007/s10953-005-8018-9
  25. 25. Tyunina E. Yu., Krutova O.N., Lytkin A.I., Dunaeva V.V. //. J. Chem. Thermodynamics 2022. V. 171. P. 106809. https://doi.org/10.1016/j.jct.2022.106809
  26. 26. Усачева Т.Р., Шарнин В.А. // Изв. АН. Сер. химическая. 2015. Т. № 15. С. 2536.
  27. 27. Kumar H., Kaur K. // J. Mol. Liq. 2012. V. 173. P. 130.
  28. 28. Kumar H., Behal I. // J. Chem. Thermodynamics 2016. V. 102. P. 48.
  29. 29. Badelin V.G., Tyunina E. Yu., Mezhevoi I.N. // Russ. J. Appl. Chem. 2007. V. 80. P. 711.
  30. 30. Smirnov V.I., Badelin V.G. // Thermochim. Acta. 2015. V. 606. P. 41.
  31. 31. Wadso I., Goldberg R.N. // Pure Appl. Chem. 2001. V. 73. P. 1625.
  32. 32. Parker V.B. Thermal Properties of Univalent Electrolytes. V. 2. Nat. Stand. Ref. Data Ser. Nat. Bur. Stand., US Gov., Washington, DC2, 1965. P. 66.
  33. 33. Archer D.G. // Phys. Chem. Ref. Data. 1999. V. 28. P. 1. DOI: 10.1063/1.556034
  34. 34. Badelin V.G., Smirnov V.I., Mezhevoi I.N. // Russ. J. Phys. Chem. 2002. V. 76. P. 1299.
  35. 35. Badelin V.G., Smirnov V.I. // Russ. J. Phys. Chem. 2010. V. 84. P. 1163.
  36. 36. Pałecz B. // J. Therm. Anal. Calorim. 1998. V. 54. P. 257.
  37. 37. Piekarski H., Nowicka B. // J. Therm. Anal. Calorim. 2010. V. 102. P. 31.
  38. 38. Pałecz B., Piekarski H., Romanowski S. // J. Mol. Liquid. 2000. V. 84. P. 279.
  39. 39. Mishelevich A., Apelblat A. // J. Chem. Thermodynamics. 2008. V. 40. P. 897. DOI: 10.1016/j.jct.2007.12.006
  40. 40. Pałecz B., Smok A. // J. Therm. Anal. Cal. 2013. V. 111. P. 917. DOI: 10.1007/s10973-012-2278-6
  41. 41. Dunal J., Buczkowski A., Waliszewski D. et al. // J. Mol. Liq. 2018. V. 265. P. 135. https://doi.org/10.1016/j.molliq.2018.05.131
  42. 42. Lutkin A.I., Chernikov V.V., Krutova O.N. et al. // J. Therm. Anal. Cal. 2017. V. 130. P. 457. DOI: 10.1007/s10973-017-6134-6
  43. 43. Zittle C.A., Schmidt C.L.A. // J. Biol. Chem. 1935. V. 105. P. 161.
  44. 44. Tyunina E.Yu., Mezhevoi I.N., Stavnova A.A. // J. Chem. Thermodynamics 2021. C. 161. P. 106552. DOI: 10.1016/j.jct.2021.106552
  45. 45. Chemistry and Biochemistry of the Amino Acids / Ed. By G.C. Barret. London-N.Y.: Chapman and Hall, 1985
  46. 46. Tyunina E.Yu., Krutova O.N., Lytkin A.I. et al. // J. Chem. Thermodynamics. 2022. V. 171. P. 106809. https://doi.org/10.1016/j.jct.2022.106809
  47. 47. Лыткин А.И., Баделин В.Г., Крутова О.Н. и др. // Журн. общ. химии. 2019. Т. 89. № 11. С. 1719.
  48. 48. Lytkin A.I., Badelin V.G., Krutova O.N. et al. // Russ. J. Gen. Chem. 2019. V. 89. P. 2235 DOI: 10.1134/S1070363219110124.
  49. 49. Tyunina E.Yu., Mezhevoi I.N., Stavnova A.A. // J. Mol. Liq. 2021. V. 329. P. 115568. https://doi.org/10.1016/j.molliq.2021.115568
  50. 50. Tyunina E. Yu., Mezhevoi I.N. // J. Chem. Thermodynamics 2023. V. 180. P. 107020. https://doi.org/10.1016/j.jct.2023.107020
  51. 51. Tyunina E.Yu., Mezhevoi I.N. // Russ. J. Phys. Chem. A. 2024. V. 98. No. 13. P. 3100—3106. DOI: 10.1134/S0036024424702340
  52. 52. Barannikov V.P., Badelin V.G., Venediktov E.A. et al. // Russ. J. Phys. Chem. A. 2011. V. 85. P. 16.
  53. 53. Borodin V.A., Vasil’ev V.P., Kozlovsky E.V. // Mathematical Problems of Chemical Thermodynamics. Novosibirsk: Nauka,1985. Р. 219.
  54. 54. Meshkov A.N., Gamov G.A. // Russ. J. Phys. Chem. A. 2023. V. 97. No. 2. P. 323. DOI: 10.1134/S0036024423020164. [Журн.физ. химии. 2023. Т. 97. № 2. С. 204.]
  55. 55. Nagal H., Kuwabara K., Carta G. // J. Chem. Eng. Data. 2008. V. 53. P. 619. https://doi.org/10.1021/je700067a
  56. 56. Ashton L.A., Bullock J. // J. Chem. Soc., Faraday Trans. 11982. V. 78. P. 1177.
  57. 57. Ross P.D., Subramanian S. // Biochemistry. 1981. V. 20. P. 3096. https://doi.org/10.1021/bi00514a017
  58. 58. Castronuovo G., Niccoli M., Varriale L. // Tetrahedron. 2007. V. 63. P. 7047. DOI: 10.1016/j.tet.2007.05.014
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека