- Код статьи
- S3034553725100062-1
- DOI
- 10.7868/S3034553725100062
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 99 / Номер выпуска 10
- Страницы
- 1497-1504
- Аннотация
- Взаимодействие полярной оснóвной аминокислоты L-лизина (Lys) со структурными изомерами пиридинмонокарбоновой кислоты: пиколиновой (PA), никотиновой (NA) и изоникотиновой (INA) кислотами в водном растворе изучено методом калориметрии растворения при 298.15 К. Экспериментальные данные позволили установить образование комплексов Lys с указанными изомерами со стехиометрией 1:1. Определены термодинамические параметры: константы связывания, энтальпии комплексообразования, энергии Гиббса и энтропии. Стабильность полученных комплексов зависит от структурной изомерии пиридинкарбоновой кислоты и повышается в ряду: PA < NA < INA. Показано, что основной вклад в стабилизацию образуемых комплексов вносит энтальпийная составляющая свободной энергии Гиббса комплексообразования.
- Ключевые слова
- энтальпия растворения L-лизин пиколиновая кислота никотиновая кислота изоникотиновая кислота водный раствор комплексообразование
- Дата публикации
- 18.04.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 29
Библиография
- 1. Hu B., Yuan Y., Yan Y. et al. // Mater. Sci. Eng. C. 2017. V. 75. P. 637. http://dx.doi.org/10.1016/j.msec.2017.02.106
- 2. Kaplan S., Colak M., Hosgoren H.et al. // ACS Omega. 2019. V. 4. P. 12342. DOI: 10.1021/acsomega.9b01086
- 3. Esmaeilpour D., Hussein A.A., Almalki F.A. et al. // Heliyon 2020. V. 6. P. e03360. https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2020.e03360
- 4. Zhanga L., Yana P., Lia Y. et al. // Industr. Crops. Products 2020. V. 145. P. 112126. https://doi.org/10.1016/j.indcrop.2020.112126
- 5. Ashton L.A., Bullock J. // J. Chem. Soc., Faraday Trans. 1982. V. 1. № 78. P. 1177.
- 6. Tyunina E. Yu., Badelin V.G. // J. Solution Chem. 2016. V. 45. P. 475.
- 7. Asgharzadeh S., Shareghi B., Farhadian S. // Inter. J. Biolog. Macromol. 2019. V. 131. P. 548.
- 8. Rao D.R.M., Rawat N., Sawant R.M. et al. // J. Chem. Thermodynamics 2012. V. 55. P. 64. http://dx.doi.org/10.1016/j.jct.2012.06.017
- 9. Ivanov E.V., Lebedeva E.Yu., Kravchenko A.N. // J. Chem. Thermodynamics. 2017. V. 115. P. 148.
- 10. Waghmare M.D., Wasewar K.L., Sonawane Sh.S. et al. // Separ. Purif. Techn. 2013. V. 120. P. 296. http://dx.doi.org/10.1016/j.seppur.2013.10.019
- 11. Kumar A., Chane P.S. // Sens. Actuators B: Chem. 2019. V. 281. P. 933. DOI: 10.1016/j.snb.2018.11.023
- 12. Tao M., Zhu M., Wu Ch., Hi Zh. // Asian J. Pharm. Sci. 2015. V. 10. P. 57. DOI: 10.1016/j.ajps.2014.08.012
- 13. Bregier-Jarzebowska R., Hoffmann S.K., Lomozik L. et al. // Polyhedron. 2019. V. 173. P. 114137. DOI: 10.1016/j.poly.2019.114137
- 14. Seifriz I., Konzen M., Paula M.M.S. et al. // J. Inorg. Biochem. 1999. V. 76. P. 153.
- 15. Kumari A., Gupta V., Gaur A., Kumar S. // Chem. Eng. Processing: Process Intensif. 2022. V. 174. P. 108896. https://doi.org/10.1016/j.cep.2022.108896
- 16. Takusagawa F., Shimada A. // Acta Cryst. B1976. V. 32. P. 1925.
- 17. Zhang Y., Gao X., Fang W. et al. // J. Mol. Struct. 2021. V. 1233. P. 130048.
- 18. Sarkar N., Gonnella N.C., Krawiec M. et al. // Cryst. Growth. Des. 2020. V. 20. P. 7320.
- 19. Gille A., Bodor E.T., Ahmed K. et al. // Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 2008. V. 48. P. 79.
- 20. Zhang Y. // Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 2005. V. 45. P. 529.
- 21. Pabba S., Kumari A., Ravuri M.G. et al. // J. Mol. Liq. 2020. V. 314. P. 113657.
- 22. El-Dean A.M.K., Abd-Ella A.A., Hassanien R. et al. // ACS Omega 2019. V. 4. P. 8406.
- 23. Gamov G.A., Kiselev A.N., Alexsandriiskii V.V. et al. // J. Mol. Liq. 2017. V. 242. P. 1148.
- 24. Terekhova I.V., Obukhova N.A. // J. Solution Chem. 2005. V. 34. P. 1273. DOI: 10.1007/s10953-005-8018-9
- 25. Tyunina E. Yu., Krutova O.N., Lytkin A.I., Dunaeva V.V. //. J. Chem. Thermodynamics 2022. V. 171. P. 106809. https://doi.org/10.1016/j.jct.2022.106809
- 26. Усачева Т.Р., Шарнин В.А. // Изв. АН. Сер. химическая. 2015. Т. № 15. С. 2536.
- 27. Kumar H., Kaur K. // J. Mol. Liq. 2012. V. 173. P. 130.
- 28. Kumar H., Behal I. // J. Chem. Thermodynamics 2016. V. 102. P. 48.
- 29. Badelin V.G., Tyunina E. Yu., Mezhevoi I.N. // Russ. J. Appl. Chem. 2007. V. 80. P. 711.
- 30. Smirnov V.I., Badelin V.G. // Thermochim. Acta. 2015. V. 606. P. 41.
- 31. Wadso I., Goldberg R.N. // Pure Appl. Chem. 2001. V. 73. P. 1625.
- 32. Parker V.B. Thermal Properties of Univalent Electrolytes. V. 2. Nat. Stand. Ref. Data Ser. Nat. Bur. Stand., US Gov., Washington, DC2, 1965. P. 66.
- 33. Archer D.G. // Phys. Chem. Ref. Data. 1999. V. 28. P. 1. DOI: 10.1063/1.556034
- 34. Badelin V.G., Smirnov V.I., Mezhevoi I.N. // Russ. J. Phys. Chem. 2002. V. 76. P. 1299.
- 35. Badelin V.G., Smirnov V.I. // Russ. J. Phys. Chem. 2010. V. 84. P. 1163.
- 36. Pałecz B. // J. Therm. Anal. Calorim. 1998. V. 54. P. 257.
- 37. Piekarski H., Nowicka B. // J. Therm. Anal. Calorim. 2010. V. 102. P. 31.
- 38. Pałecz B., Piekarski H., Romanowski S. // J. Mol. Liquid. 2000. V. 84. P. 279.
- 39. Mishelevich A., Apelblat A. // J. Chem. Thermodynamics. 2008. V. 40. P. 897. DOI: 10.1016/j.jct.2007.12.006
- 40. Pałecz B., Smok A. // J. Therm. Anal. Cal. 2013. V. 111. P. 917. DOI: 10.1007/s10973-012-2278-6
- 41. Dunal J., Buczkowski A., Waliszewski D. et al. // J. Mol. Liq. 2018. V. 265. P. 135. https://doi.org/10.1016/j.molliq.2018.05.131
- 42. Lutkin A.I., Chernikov V.V., Krutova O.N. et al. // J. Therm. Anal. Cal. 2017. V. 130. P. 457. DOI: 10.1007/s10973-017-6134-6
- 43. Zittle C.A., Schmidt C.L.A. // J. Biol. Chem. 1935. V. 105. P. 161.
- 44. Tyunina E.Yu., Mezhevoi I.N., Stavnova A.A. // J. Chem. Thermodynamics 2021. C. 161. P. 106552. DOI: 10.1016/j.jct.2021.106552
- 45. Chemistry and Biochemistry of the Amino Acids / Ed. By G.C. Barret. London-N.Y.: Chapman and Hall, 1985
- 46. Tyunina E.Yu., Krutova O.N., Lytkin A.I. et al. // J. Chem. Thermodynamics. 2022. V. 171. P. 106809. https://doi.org/10.1016/j.jct.2022.106809
- 47. Лыткин А.И., Баделин В.Г., Крутова О.Н. и др. // Журн. общ. химии. 2019. Т. 89. № 11. С. 1719.
- 48. Lytkin A.I., Badelin V.G., Krutova O.N. et al. // Russ. J. Gen. Chem. 2019. V. 89. P. 2235 DOI: 10.1134/S1070363219110124.
- 49. Tyunina E.Yu., Mezhevoi I.N., Stavnova A.A. // J. Mol. Liq. 2021. V. 329. P. 115568. https://doi.org/10.1016/j.molliq.2021.115568
- 50. Tyunina E. Yu., Mezhevoi I.N. // J. Chem. Thermodynamics 2023. V. 180. P. 107020. https://doi.org/10.1016/j.jct.2023.107020
- 51. Tyunina E.Yu., Mezhevoi I.N. // Russ. J. Phys. Chem. A. 2024. V. 98. No. 13. P. 3100—3106. DOI: 10.1134/S0036024424702340
- 52. Barannikov V.P., Badelin V.G., Venediktov E.A. et al. // Russ. J. Phys. Chem. A. 2011. V. 85. P. 16.
- 53. Borodin V.A., Vasil’ev V.P., Kozlovsky E.V. // Mathematical Problems of Chemical Thermodynamics. Novosibirsk: Nauka,1985. Р. 219.
- 54. Meshkov A.N., Gamov G.A. // Russ. J. Phys. Chem. A. 2023. V. 97. No. 2. P. 323. DOI: 10.1134/S0036024423020164. [Журн.физ. химии. 2023. Т. 97. № 2. С. 204.]
- 55. Nagal H., Kuwabara K., Carta G. // J. Chem. Eng. Data. 2008. V. 53. P. 619. https://doi.org/10.1021/je700067a
- 56. Ashton L.A., Bullock J. // J. Chem. Soc., Faraday Trans. 11982. V. 78. P. 1177.
- 57. Ross P.D., Subramanian S. // Biochemistry. 1981. V. 20. P. 3096. https://doi.org/10.1021/bi00514a017
- 58. Castronuovo G., Niccoli M., Varriale L. // Tetrahedron. 2007. V. 63. P. 7047. DOI: 10.1016/j.tet.2007.05.014