- Код статьи
- S3034553725110087-1
- DOI
- 10.7868/S3034553725110087
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 99 / Номер выпуска 11
- Страницы
- 1664-1672
- Аннотация
- Взаимодействием 3-(хинолин-2-илметилен)изоиндолин-1-она с солями металлов синтезированы его комплексы состава 1:1 с Zn(II), Co(III), Cu(II) и Ni(II). Их состав и строение подтверждены масс-спектрометрией, колебательной и ЯМР 1Н спектроскопией. На основании расчетов DFT установлено, что положения полос в колебательных спектрах комплексов зависят от их геометрического строения. С использованием расчетов TD-DFT выполнено отнесение полос поглощения в электронных спектрах поглощения синтезированных соединений к определенным электронным переходам. Комплексы кобальта и меди обладают каталитическими свойствами в реакции электровосстановления кислорода.
- Ключевые слова
- 3-(хинолин-2-илметилен)изоиндолин-1-он металлокомплексы спектральные свойства квантово-химические расчеты электрокатализ
- Дата публикации
- 20.05.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 27
Библиография
- 1. Treibs A., Kreuzer F.-H. // Lieb. Ann. Chem. 1968. V. 718. № 1. P. 208. doi: 10.1002/jlac.19687180119.
- 2. Loudet A., Burgess K. // Chem. Rev. 2007. V. 107. № 11. P. 4891. doi: 10.1021/cr078381n.
- 3. Schmitt A., Hinkeldey B., Wild M., Jung G. // J. Fluoresc. 2009. V. 19. № 7. P. 755. doi: 10.1007/s10895-008-0446-7.
- 4. Молчанов Е.Е., Марфин Ю.С., Ксенофонтов А.А., Румянцев Е.В. // Изв. ВУЗов. Химия и хим. технол. 2019. Т. 62. № 12. С. 13. doi: 10.6060/ivkkt.20196212.6017.
- 5. Parhi A.K., Kung M.-P., Ploessl K., Kung H.F. // Tetrahedron Lett. 2008. V. 49. № 21. P. 3395. doi: 10.1016/j.tetlet.2008.03.130.
- 6. Wood T.E., Thompson A. // Chem. Rev. 2007. V. 107. № 5. P. 1831. doi: 10.1021/cr050052c.
- 7. Baudron S.A. // Dalton Trans. 2020. V. 49. № 19. P. 6161. doi: 10.1039/D0DT00884B.
- 8. Singh R.S., Paitandi R.P., Gupta R.K., Pandey D.S. // Coord. Chem. Rev. 2020. V. 414. art. N213269. doi: 10.1016/j.ccr.2020.213269.
- 9. Bumagina N.A., Ksenofontov A.A., Bocharov P.S., et al. // J. Photochem. Photobiol. A: Chem. 2024. V. 454. Art. № 115687. doi: 10.1016/j.jphotochem.2024.115687.
- 10. Guski S., Albrecht Markus, Willms T., et al. // Chem. Commun. 2017. V. 53. № 22. P. 3213. doi: 10.1039/C7CC00672A.
- 11. Scharf A.B., Zheng S.L., Betleya T.A. // Dalton Trans. 2021. V. 50. № 19. P. 6418. doi: 10.1039/D1DT00945A.
- 12. Baudron S.A. // Dalton Trans. 2013. V. 42. № 21. P. 7498. doi: 10.1039/C3DT50493J.
- 13. Nabasov A.A., Koptyaev A.I., Usoltsev S.D., Rumyantseva T.A., Galanin N.E. // Macroheterocycles. 2022. V. 15. P. 128. doi: 10.6060/mhc224262g.
- 14. Nabasov A.A., Rumyantseva T.A., Koptyaev A.I., Galanin N.E. // Dyes Pigm. 2023. V. 219. art. N111523. doi: 10.1016/j.dyepig.2023.111523.
- 15. Набасов А.А., Румянцева Т.А., Александрийский В.В., Галанин Н.Е. // ЖОХ. 2023. Т. 93. № 12. С. 1867.
- 16. Mayorova E.I., Rumyantseva T.A., Bazanov M.I., Galanin N.E. // Russ. J. Gen. Chem. 2023. V. 93. № 8. P. 1751. doi: 10.1134/S1070363223070162.
- 17. Adamo C., Vincenzo B. // J. Chem. Phys. 1999. V. 110. № 13. P. 6158. doi: 10.1063/1.478522.
- 18. Rappoport D., Furche F. // J. Chem. Phys. 2010. V. 133. № 13. 134105. doi: 10.1063/1.3484283.
- 19. Granovsky A.A. Firefly, V. 8.2.0 http://classic.chem.msu.su/gran/gamess/index.html
- 20. Andrienko G.A. // Chemcraft, V. 1.8. http://www.chemcraftprog.com
- 21. Sakshi M.M., Meenakshi S.K., Nagarajaprakash R. // J. Phys.: Conf. Ser. 2022. V. 2267. art. N012076. doi: 10.1088/1742-6596/2267/1/012076.
- 22. Li C., Wurst K., Feng, Y., Krautler // Monatsh. Chem. 2016. V. 147. № 6. P. 1031. doi: 10.1007/s00706-016-1748-0.
- 23. Thomas K.E., Desbois N., Conradie J., et al. // RSC Adv. 2020. V. 10. № 1. P. 533. doi: 10.1039/c9ra09228e.
- 24. Asaoka M., Kitagawa Y., Teramoto R., et al. // Polyhedron. 2017. Vol. 136. P. 113. doi: 10.1016/j.poly.2017.01.058.
- 25. Kaur G., Ravikanth M. // Dalton Trans. 2022. V. 51. № 16. P. 6399. doi: 10.1039/D2DT00563H.
- 26. Teeuwen P.C.P., Melissari Z., Senge M.O., Williams R.M. // Molecules. 2022. V. 27. № 20. P. 6967. doi: 10.3390/molecules27206967.
- 27. Hewat T.E., Yellowlees L.J., Robertson N. // Dalton Trans. 2014. V. 43. № 10. P. 4127. doi: 10.1039/C3DT53334D.
- 28. Филимонов Д.А., Алексеева С.В., Базанов М.И. и др. // Макротерециклы. 2018. T. 11. № 1. C. 52. doi: 10.6060/mhc151204b.
- 29. Shan W., Desbois N., Pacquelet S et al. // Inorg. Chem. 2019. V. 58. № 12. P. 7677. doi: 10.1021/acs.inorgchem.8b03006.
- 30. Wang Y., Xue Z., Dong Y., Zhu W. // Polyhedron. 2015. V. 102. № 12. P. 578. doi: 10.1016/j.poly.2015.10.020.
- 31. Mahmood Z., Rehmat N., Ji S., et al. // Chem: Eur. J. 2020. V. 26. № 65. P. 14912. doi: 10.1002/chem.202001907.
- 32. Paitandi R.P., Singh R.S., Mukhopadhyay S., et al. // Dalton Trans. 2017. V. 46. № 16. P. 5420. doi: 10.1039/C7DT00107J.
- 33. Румянцева Т.А., Березина Н.М., Базанов М.И., Галанин Н.Е. // ZOX. 2024. T. 94. № 8. C. 896. doi: 10.31857/S0044460X24080031.
