ОХНМЖурнал физической химии Russian Journal of Physical Chemistry

  • ISSN (Print) 0044-4537
  • ISSN (Online) 3034-5537

ВЛИЯНИЕ ИОННОЙ СИЛЫ НА УСТОЙЧИВОСТЬ И ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КОМПЛЕКСОВ РЕНИЯ(V) С N-ЭТИЛТИОМОЧЕВИНОЙ

Код статьи
S3034553725110183-1
DOI
10.7868/S3034553725110183
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Том/ Выпуск
Том 99 / Номер выпуска 11
Страницы
1738-1743
Аннотация
Методом потенциометрического титрования изучен процесс комплексообразования в системе [ReOCl] - Ox/Red- HCl (Ox- бис- N- этилформамидиндисульфид (HDEfds), Red- N- этилмочевина (Etu)) в интервале температур 273.1- 338.1 K и определены значения lgK комплексов. С использованием значения lgK рассчитаны термодинамические величины данного процесса (). Установлено, что при комплексообразовании рения (V) с N- этилтимочевиной с возрастанием числа координированных молекул лиганда экзотермичность процесса уменьшается. Выявлено, что более благоприятное условие образования устойчивых комплексов является концентрация 4 моль/л HCl, т. е. при уменьшении концентрации соляной кислоты от 6 до 4 моль/л HCl возрастает устойчивость образующихся комплексов.
Ключевые слова
рений(V) N-этилтимочевина оксохлорорений(V) ступенчатые константы устойчивости устойчивость комплексов реакция комплексообразования
Дата публикации
27.05.2025
Год выхода
2025
Всего подписок
0
Всего просмотров
39

Библиография

  1. 1. Saeed S., Rashid N., Bhatti M. et al. // Turk. J. Chem. 2010. V. 34. № 5. P. 761
  2. 2. Avgar G., Arslan H., Haupt H.J. et al. // Turk. J. Chem. 2003. V. 27. № 3. P. 281.
  3. 3. Arslan H., Kuku N. // Transit Metal Chem. 2003. V. 28. P. 816—9.
  4. 4. Abdullah B.H., Salh Y.M. // Orient. J. Chem. 2010. V. 26. № 3. P. 763.
  5. 5. Arslan H., Duran N., Borecki G. et al. // Molecules. 2009. V. 14. № 1. P. 519.
  6. 6. Dondas H., Nural Y., Duran N. et al. // Turk. J. Chem. 2006. V. 30. № 5. P. 573.
  7. 7. Badiceanu C.D., Draghici C., Missir A.V. // Rev. Roum. Chim. 2010. V. 55. № 6. P. 307.
  8. 8. Gambino D., Otero L., Kremer E. et al. // Polyhedron. 1997. V. 16. № 13. P. 2263.
  9. 9. Gambino D., Benitez J., Otero L. et al. // Polyhedron. 1999. V. 18. № 15. P. 2099.
  10. 10. Otero L., Benitez J., Gambino D. et al. // Z. Anorg. Allg. Chem. 1999. V. 625. № 11. P. 1866.
  11. 11. Gambino D., Kremer E., Baran E. // Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy. 2002. V. 58. № 14. C. 3085.
  12. 12. Gambino D., Kremer E., Baran E. et al. // Z. Anorg. Allg. Chem. 1999. V. 625. № 5. P. 813.
  13. 13. Gambino D., Parajón-Costa B.S., Cerecetto H. et al. // J. Coord. Chem. 2002. V. 55. № 12. P. 1441.
  14. 14. Alberto R., Schibli R., Waibel R. et al. // Coordination Chemistry Reviews. 1999. V. 190. P. 901.
  15. 15. Abram U., Abram S., Alberto R. et al. // Inorganica chimica acta. 1996. V. 248. № 2. P. 193.
  16. 16. Braband H., Abram U. // J. of Organometallic Chemistry. 2004. T. 689. № 12. C. 2066.
  17. 17. Dilworth J.R., Lewis J.S., Miller J.R. et al. // Polyhedron. 1993. V. 12. № 2. P. 221.
  18. 18. Huy N.H., Abram U. // Inorg. Chem. 2007. V. 46. № 13. P. 5310.
  19. 19. Nguyen H.H., Thang P.C., Rodenstein A. et al. // Inorg. Chem. 2011. V. 50. № 2. P. 590.
  20. 20. Nguyen H.H., Thang P.C., Rodenstein A., et al. // Inorg. Chem. 2008. V. 47. № 12. P. 5136.
  21. 21. Schroer J., Abram U. // Polyhedron. 2009. V. 28. № 11. P. 2277.
  22. 22. Nguyen H.H., Abram U. // Polyhedron. 2009. V. 28. № 18. P. 3945.
  23. 23. Nguyen H.H., Hazin K., Abram U. // Eur. J. Inorg. Chem. 2011. V. 2011. Вып. 1. P. 78.
  24. 24. Nguyen H.H., Deflon V.M., Abram U. // Eur. J. Inorg. Chem. 2009. V. 2009. Вып. 21. P. 3179.
  25. 25. Nguyen H.H., Trieu T.N., Abram U. // Z. Anorg. Allg. Chem. 2011. V. 637. № 10. P. 1330.
  26. 26. Nguyen H.H., Jegathesh J.J., Maia D.S. et al. // Inorg. Chem. 2009. V. 48. № 19. P. 9356.
  27. 27. Richter R., Sieler J., Beyer L. et al. // Z. Anorg. Allg. Chem. 1989. V. 570. № 1. P. 84.
  28. 28. Аминджанов А.А., Сафармамадов С.М., Гозиев Э.Д. // Химия и хим. технология. 2007. V. 50. № 7. P. 20.
  29. 29. Гозиев Э. Дж. N., N'-Этилентиомочевинные комплексы рения (V) и некоторые аспекты их применения: Автореф. дис. канд.хим. наук. Душанбе: ТНУ, 2007. 22 с.
  30. 30. Сафармамадов С.М., Курбонова Ф.Ш., Аминджанов А.А. // Вестн. ТНУ. Сер. естественных наук. 2012. Вып. 1/1(77). С. 138.
  31. 31. Аминджанов А.А., Сафармамадов С.М., Курбонова Ф.Ш. // Вестн. Пермского университета. 2016. Вып. 1(21). С. 29.
  32. 32. Сафаров С.И., Баходуров Ю.Ф. // Вестн. ТНУ. Сер. естественных наук. 2017. № 1(1). С. 179.
  33. 33. Сафаров С.И. Пайвастцои комплексии рений (V) бо N, N-диэтилтиомочевина ва N-атсетилтиомочевина: Дис...номзад. илм.хим. Душанбе: ДМТ, 2021. 156 с.
  34. 34. Курбанова Ф.Ш., Сафаров С.И., Муродов К.С. // Вестн. ТГПУ. 2022. № 2 (14). С. 159.
  35. 35. Аминджанов А.А., Джамолидинов Ф. Дж., Сафармамадов С.М. и др. // Журн. неорган. химии. 2017. Т. 62. № 11. С. 1544.
  36. 36. Джамолидинов Ф.Дж., Сафармамадзода С.М., Давлатшоева Дж.А. // Журн. физ. химии. 2021. Т. 95. № 8. С. 1175.
  37. 37. Джамолидинов Ф. Дж., Давлатшоева Дж.А., Сафармамадзода С.М. и др. // Сб. статей II международной научно-практической конференции на тему "Современные проблемы химии, применение и их перспективы", посвященная 60-летию кафедры органической химии и памяти д. х. н., профессора Халикова Ширинбека Халиковича. Душанбе, 2021. (14—15 мая). С. 253.
  38. 38. Ежовска-Тщебятовска Б., Вайда С., Балука М. // Журн. структур. химии. 1967. Т. 8. Вып. 3. С. 519.
  39. 39. Курбонова Ф.Ш. Комплексные соединения рения (V) с N-ацетилтиомочевиной и 1-ацетил-4-метилтиосемикарбазидом: Дис...канд. хим. наук. Душанбе: ТНУ. 143 с.
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека