- Код статьи
- 10.31857/S0044453723050138-1
- DOI
- 10.31857/S0044453723050138
- Тип публикации
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 97 / Номер выпуска 5
- Страницы
- 602-606
- Аннотация
- Проведен анализ фотофизических свойств оригинальной ковалентно-связанной диады на основе производного перилена и цианинового красителя IR-780. Установлено, что диада обладает выраженным поглощением в ближней ИК-области спектра и сильным сигналом флуоресценции, которая слабо потушена влиянием производного перилена. При возбуждении диады в области поглощения перилена зарегистрирован сигнал флуоресценции от IR-780, обусловленный переносом энергии по механизму Ферстера. Показано, что при фотовозбуждении диада не генерирует синглетный кислород, но способна генерировать супероксид анион-радикал, что свидетельствует о наличии фотоиндуцированного переноса электрона с красителя на перилен.
- Ключевые слова
- перилен цианиновый краситель диада флуоресценция ближний ИК-диапазон перенос электрона
- Дата публикации
- 12.09.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 7
Библиография
- 1. Chen H., Zhang W., Zhu G. et al. // Nat. Rev. Mater. 2017. V. 2. № 7. P. 17024. https://doi.org/10.1038/natrevmats.2017.24
- 2. Yang Z., Tian R., Wu J. et al. // ACS Nano 2017. V. 11. № 4. P. 4247. https://doi.org/10.1021/acsnano.7b01261
- 3. Li J., Pu K. // Chem. Soc. Rev. 2019. V. 48. № 1. P. 38. https://doi.org/10.1039/C8CS00001H
- 4. Wang Y.-Y.Y., Liu Y.-C.C., Sun H. et al. // Coord. Chem. Rev. 2019. V. 395. P. 46. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2019.05.016
- 5. Meredith P., Li W., Armin A. // Adv. Energy Mater. 2020. V. 10. № 33. P. 2001788. https://doi.org/10.1002/aenm.202001788
- 6. Praikaew P., Maniam S., Charoenpanich A. et al. // J. Photochem. Photobiol. A Chem. 2019. V. 382. P. 111852. https://doi.org/10.1016/j.jphotochem.2019.05
- 7. Fan Q., Cheng K., Yang Z. et al. // Adv. Mater. 2015. V. 27. № 5. P. 843. https://doi.org/10.1002/adma.201402972
- 8. Yang Z., Dai Y., Shan L. et al. // Nanoscale Horizons 2019. V. 4. № 2. P. 426. https://doi.org/10.1039/C8NH00307F
- 9. Li Q., Huang C., Liu L. et al. // Cytom. Part A 2018. № 93. P. 997. https://doi.org/10.1002/cyto.a.23596
- 10. Rybkin A.Y., Belik A.Y., Goryachev N.S. et al. // Dye. Pigment. 2020. V. 180. P. 108411. https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2020.108411
- 11. Rybkin A.Y., Belik A.Y., Kraevaya O.A. et al. // Dye. Pigment. 2019. V. 160. P. 457. https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2018.06.041
- 12. Spiller W., Kliesch H., Wöhrle D. et al. // J. Porphyrins Phthalocyanines 1998. V. 02. № 02. P. 145. https://doi.org/10.1002/ (SICI)1099-1409(199803/04)2:23
- 13. Kuznetsova N.A., Gretsova N.S., Derkacheva V.M. et al. // Russ. J. Gen. Chem. 2002. V. 72. № 2. P. 300. https://doi.org/10.1023/A:1015402524813
- 14. Yamakoshi Y., Umezawa N., Ryu A. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2003. V. 125. № 42. P. 12803. https://doi.org/10.1021/ja0355574
- 15. Ford W.E., Kamat P. V. // J. Phys. Chem. 1987. V. 91. № 25. P. 6373. https://doi.org/10.1021/j100309a012
- 16. Levitz A., Marmarchi F., Henary M. // Molecules. 2018. V. 23. № 2. P. 1. 10.3390/molecules23020226
- 17. Rurack K. // Stand. Qual. Assur. Fluoresc. Meas. I Springer Berlin Heidelberg, 2008 P. 101. https://doi.org/10.1007/4243_2008_019
- 18. Seybold P.G., Gouterman M., Callis J. // Photochem. Photobiol. 1969. V. 9. № 3. P. 229. https://doi.org/10.1111/j.1751-1097.1969.tb07287.x
- 19. Müller S., Mantareva V., Stoichkova N. et al. // J. Photochem. Photobiol. B Biol. 1996. V. 35. № 3. P. 167. https://doi.org/10.1016/S1011-1344 (96)07294-6
- 20. Rybkin A.Y., Belik A.Y., Tarakanov P.A. et al. // Macroheterocycles. 2019. V. 12. № 2. P. 181. https://doi.org/10.6060/mhc190446r
