- Код статьи
- 10.31857/S0044453723100230-1
- DOI
- 10.31857/S0044453723100230
- Тип публикации
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 97 / Номер выпуска 10
- Страницы
- 1464-1470
- Аннотация
- С применением аффинного капиллярного электрофореза впервые определены константы устойчивости комплексов включения ряда эфирных производных бетулина с рандомно метилированным β‑циклодекстрином в среде 0.0100 М тетрабората натрия с рН 9.18 (ионная сила 0.0200 М) при 25°С. Логарифмы констант устойчивости 1 : 1 комплексов 3,28-дифталата, 3,28-дисульфата и 3,28-дисукцината бетулина с 95% доверительным интервалом составили 4.64 ± 0.05, 4.78 ± 0.02 и 4.94 ± 0.02. Десятичные логарифмы констант устойчивости 1 : 2 комплексов 3,28-дифталата и 3,28-дисульфата бетулина составили 7.91 (6.66–8.19) и 8.02 (7.63–8.23). Установлено, что 3,28-дисукцинат бетулина образует только 1 : 1 комплекс. Полученные константы устойчивости 1 : 1 комплексов в общем случае выше, чем комплексов этих же соединений с β-циклодекстрином (β-ЦД), и ниже, чем таковые для диметил-β-ЦД, γ-ЦД и (2-гидроксипропил)-γ-ЦД комплексов.
- Ключевые слова
- комплексы включения тритерпеноиды лупанового ряда капиллярный электрофорез константа связывания константа образования константа ассоциации
- Дата публикации
- 12.09.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 9
Библиография
- 1. Crini G. // Chem. Rev. 2014. V. 114. P. 10940. https://doi.org/10.1021/cr500081p
- 2. Толстиков Г.А., Флехтер О.Б., Шульц Э.Э. и др. // Химия в интересах устойчивого развития. 2005. Т. 13. С. 1. Tolstikov G.A., Flekhter O.B., Shultz E.E. et al. // Chem. Sustainable Develop. 2005. V. 13. P. 1.
- 3. Sbârcea L., Ledeţi A., Udrescu L. et al. // J. Therm. Anal. Calorimetry. 2019. V. 138. P. 2787. https://doi.org/10.1007/s10973-019-08359-6
- 4. Claude B., Morin Ph., Lafosse M., Andre P. // J. Chromatogr. A. 2004. V. 1049. P. 37. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2004.06.133
- 5. Fontanay S., Kedzierewicz F., Duval R.E., Clarot I. // J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem. 2012. V. 73. P. 341. https://doi.org/10.1007/s10847-011-0063-y
- 6. Попова О.В., Сурсякова В.В., Бурмакина Г.В. и др. // Докл. АН. 2015. Т. 461. № 1. С. 41. Popova O.V., Sursyakova V.V., Burmakina G.V. et al. // Dokl. Chem. 2015. V. 461. № 1. P. 67. https://doi.org/10.1134/S001250081503003910.1134/S0012500815030039https://doi.org/10.7868/S0869565215070154
- 7. Ren T., Xu Z. // Electrophoresis. 2018. V. 39. P. 1006. https://doi.org/10.1002/elps.201700408
- 8. Sursyakova V.V., Levdansky V.A., Rubaylo A.I. // J. Mol. Liq. 2019. V. 283. P. 325. https://doi.org/10.1016/j.molliq.2019.03.092
- 9. Sursyakova V.V., Levdansky V.A., Rubaylo A.I. // Electrophoresis. 2020. V. 41. P. 112. https://doi.org/10.1002/elps.201900347
- 10. Sursyakova V.V., Levdansky V.A., Rubaylo A.I. // Anal. Bioanal. Chem. 2020. V. 412. P. 5615. https://doi.org/10.1007/s00216-020-02777-4
- 11. Sursyakova V.V., Levdansky V.A., Rubaylo A.I. // J. Sib. Fed. Univ. Chem. 2020. V. 13. № 4. P. 534. https://doi.org/10.17516/1998-2836-0203
- 12. Sursyakova V.V., Levdansky V.A., Rubaylo A.I. // Electrophoresis. 2021. V. 42. P. 700. https://doi.org/10.1002/elps.202000189
- 13. Sursyakova V.V., Rubaylo A.I. // J. Sep. Sci. 2021. V. 44. № 22. P. 4200. https://doi.org/10.1002/jssc.202100507
- 14. Sursyakova V.V., Levdansky V.A., Rubaylo A.I. // Electrophoresis. 2022. V. 43. P. 535. https://doi.org/10.1002/elps.202100173
- 15. Sursyakova V.V., Levdansky V.A., Rubaylo A.I. // J. Sep. Sci. 2022. V. 45. № 19. P. 3745. https://doi.org/10.1002/jssc.202200453
- 16. Sursyakova V.V., Maksimov N.G., Levdansky V.A., Rubaylo A.I. // J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem. 2023. V. 103. № 3–4. P. 109. https://doi.org/10.1007/s10847-023-01182-5
- 17. Buko V., Zavodnik I., Palecz B. et al. // J. Mol. Liq. 2020. V. 309. art. № 113118. https://doi.org/10.1016/j.molliq.2020.113118
- 18. Dehelean C.A., Soica C., Peev C. et al. // Farmacia. 2011. V. 59. № 1. P. 51.
- 19. Popova O.V., Sursyakova V.V., Burmakina G.V. et al. // J. Sib. Fed. Univ. Chem. 2016. V. 9. № 2. P. 171. https://doi.org/10.17516/1998-2836-2016-9-2-171-176
- 20. Sursyakova V.V., Maksimov N.G., Levdansky V.A., Rubaylo A.I. // J. Pharm. Biomed. Anal. 2018. V. 160. P. 12. https://doi.org/10.1016/j.jpba.2018.07.038
- 21. Sursyakova V.V., Levdansky V.A., Rubaylo A.I. // Electrophoresis. 2019. V. 40. P. 1656. https://doi.org/10.1002/elps.201800516
- 22. Olabi M., Stein M., Wätzig H. // Methods. 2018. V. 146. P. 76. https://doi.org/10.1016/j.ymeth.2018.05.006
- 23. Dubský P., Dvořák M., Ansorge M. // Anal. Bioanal. Chem. 2016. V. 408. P. 8623. https://doi.org/10.1007/s00216-016-9799-y
- 24. Bowser M.T., Chen D.D.Y. // J. Phys. Chem. A. 1999. V. 103. P. 197. https://doi.org/10.1021/jp982917e
- 25. Bowser M.T., Chen D.D.Y. // Anal. Chem. 1998. V. 70. P. 3261. https://doi.org/10.1021/ac9713114
- 26. Levdanskii V.A., Levdanskii A.V., Kuznetsov B.N. // Chem. Nat. Compounds. 2017. V. 53 P. 310. https://doi.org/10.1007/s10600-017-1976-5
- 27. Левданский В.А., Левданский А.В., Кузнецов Б.Н. Способ получения дифталата бетулинола: патент 2614149 РФ // Опубл. 23.03.2017.
- 28. Левданский В.А., Левданский А.В., Кузнецов Б.Н. Способ получения дисукцината бетулинола: патент 2638160 РФ // Опубл. 12.12.2017.
- 29. Le Saux T., Varenne A., Gareil P. // Electrophoresis. 2005. V. 26. P. 3094. https://doi.org/10.1002/elps.200500029
- 30. Dubský P., Ördögová M., Malý M., Riesová M. // J. Chromatogr. A. 2016. V. 1445. P. 158. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2016.04.004
