- Код статьи
- 10.31857/S0044453724020112-1
- DOI
- 10.31857/S0044453724020112
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 98 / Номер выпуска 2
- Страницы
- 117-127
- Аннотация
- Методами квантовой химии DFT b3lyp исследована электронная структура комплекса н-гексан с кластерами алюмосиликатов ZSM-5 и Н-ZSM-5 в модели «супермолекула». Установлено, что в случае, когда заряд комплекса q=0 и окружение атома Al имеет тетраэдрическую структуру, водород, оторванный от н-гексана, образует Н2О с ОН-группой от окружения Al. В случае, когда атом Al находится в тригональном гибридном состоянии sp2, являясь сильным кислотным центром льюисовского типа, он способен оторвать от изомера гидрид-ион водорода, который, присоединяясь к атому алюминия, меняет его гибридное состояние на sp3. Скорость реакций гидрокрекинга изомеров α в зависимости от размеров пор сопоставлены со скоростью в зависимости от электрофильности изомеров ω, вычисленной методом DFT b3lyp/6-311g(d,p). Показано, что зависимости α от параметра разветвления изомеров и от индекса электрофильности ω идентичны, при этом интерпретация результатов различается: в первом случае изменением размеров пор, во втором – электронным строением алюмосиликатов и самих изомеров.
- Ключевые слова
- квантово-химическое моделирование превращение изомеров гексана кластеры алюмосиликатных катализаторов ZSM-5 индекс реакционной способности
- Дата публикации
- 12.09.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 4
Библиография
- 1. Хаджиев С.Н. // Крекинг нефтяных фракций на цеолитсодержащих катализаторах М.: Химия, 1982. С. 280.
- 2. Боженков Г.В., Медведев Д.В., Рудякова Е.В., Губанов Н.Д. // Изв. ВУЗов. Прикладная химия и биотехнология. 2020. Т. 10. № 2. С. 349. DOI: https://doi.org/10.21285/2227-2925-2020-10-2-349-359.
- 3. Шкуропатов А.В., Князева Е.Е., Пономарева О.А., Иванова И.И. // Нефтехимия. Т. 58. № 5. 2018. С. 529. DOI: 10.1134/S0028242118050155.
- 4. Rigutto M.S., van Veen R., Laurent H. // Studies in Surface Science and Catalysis. V. 168. 2007. P. 855.
- 5. Granovsky A.A. GAMESS. V. 7.1. http://classic.chem.msu. su/gran/gamess/index.html
- 6. Сеттерфилд Ч. Практический курс гетерогенного катализа: Пер. с англ. М.: Мир, 1984. 520 с.
- 7. Жидомиров Г.Ж., Чувылкин И.Д. //Успехи химии. 1986. Т. LV. Вып. 3. С. 353. DOI: https://doi.org/10.1070/RC1986v055n03ABEH003178.
- 8. Mikheikin I.D., Abronin Ι.Α., Zhidomirov G.M., Kazansky V.B. // J. Molec. Catal. 1977/78. V. 3. P. 435.
- 9. Pelmenshchikov A.G., Zhidomirov G.Μ., Zamaraev К.I. // React. Kinet. Catal. Letters. 1982. V. 21. P. 115.
- 10. HSC Chemistry 6. http://www.hsclchemistry.net.
- 11. Реутов О.А. Теоретические основы органической химии. М.: Изд-во МГУ, 1964. С. 698.
- 12. Parr R.G., Szentpaly L.V., Liu S. // J. Am. Chem. Soc. 1999. V. 121. № 9. P. 1922. DOI: 10.1021/ja983494x.
- 13. Shubin L. // J. Chem. Sci. 2005. V.117. № 5. P. 477. DOI: https://doi.org/10.1007/BF02708352.
- 14. Ralph G.P. // Proc. Nati. Acad. Sci. USA. 1986. V. 83. P. 8440.
