Получены электронные микрофотографии и измерена проводимость гидратированных и безводных матричных электролитов сульфата натрия и хлорида калия в гибридном органо-неорганическом материале из целлюлозной ткани и макромолекулярных циклических аминоацетатов, привитых к микрочастицам аэросила. Ионная проводимость безводных электролитов менее 1×10 См, а гидратированных –1.3×10 и 2.3×10См для NaSO и KCl соответственно. На поверхности структурных элементов материала в безводных электролитах видны россыпи кристаллов KCl и друзы NaSO. В гидратированных электролитах с KCl поверхности покрыты ажурными пленками, а с NaSO – пленками типа растекшихся капель. Эти пленки формируют ассоциаты сольватокомплесов с участием лигандных групп из стенок пор и молекул воды.
Методом щелочного гидролиза триглицеридных компонентов конопляного масла синтезирована смесь натриевых солей жирных кислот в виде 20 % раствора. Данные ИК-спектроскопии подтвердили полноту гидролиза сложноэфирных групп и наличие карбоксилатных групп, характерных для натриевых солей жирных кислот. Физико-химические свойства полученной композиции и их мицеллообразующие характеристики были изучены методом пластинки Вильгельми на границе раздела воздух/вода, а также методами кондуктометрии и спектрофотометрии в водных растворах. Показано, что синтезированная композиция обладает высокой поверхностной активностью, формируя смешанные слои из его компонентов как на границе раздела воздух/вода, так и в мицеллах ПАВ. Обнаружено три стадии агрегации синтезированного продукта в водных растворах: предмицеллярная ассоциация, формирование мицелл и изменение структуры мицелл. Проведена оценка солюбилизирующей способности мицеллярных систем на основе синтезированного продукта на примере красителя Судана III.
Проведено исследование промышленных образцов родентицидной субстанции второго поколения “Бромадиолон” (I) методами УФ-, ИК- спектроскопии, ОФ ВЭЖХ и РФА. Предварительно были подобраны условия идентификации изомерного состава методом ОФ ВЭЖХ, которые позволили разделить исследованные образцы субстанции на группы, отличающиеся изомерным (транс-/цис-) составом I в диапазоне от 82:18 до 72:28 (в продукции до 64:36). Представлены аспекты осуществления пробоподготовки и результаты анализа различных составов/продукции, содержащей I. Из аморфных технических субстанций выделены две различные кристаллические фазы I и I, охарактеризованные комплексом физико-химических методов (ИКС, РФА, ДТА, ППМ) и получены сравнительные данные по эффективности. Для I методом пРФА была определена кристаллическая структура. Попытка выделить I из различных сольвосистем на основе диметилсульфоксида приводила к кристаллизации фаз, представляющих продукты деструкции и перегруппировки. В условиях производства, при нагревании именно в этом растворителе, получают высококонцентрированные формы (премиксы) I, использующиеся для приготовления отравленных родентицидных приманок. Анализ данных РФА(РСА) показал, что продуктами перегруппировки, помимо вполне ожидаемой салициловой кислоты, оказались циклические производные: триацетона трипероксид и γ-бутиролактон II с объемными заместителями в третьем и пятом положениях. Прямой синтез II, ввиду наличия объемных заместителей, затруднен, однако, как выяснилось в ходе работы, он может быть реализован посредством направленной перегруппировки I. По-видимому, гомологи γ-бутиролактона с другими заместителями могут быть получены при использовании родственных бромадиолону субстанций.
Indexing
Scopus
Crossref
Higher Attestation Commission
At the Ministry of Education and Science of the Russian Federation