By this author

Thermochemistry of the dissolution of cobalt tetra-4-carboxymetallophthalocyanine in aqueous KOH solutions AT 298.15 K

Issue number 1 from 12.09.2025

Получены комплексы тетра-4-карбоксифталоцианинас кобальта. Прямым калориметрическим методом определены тепловые эффекты растворения кристаллического тетра-4-карбоксиметаллофталоцианина кобальта в водных растворах КОН различной концентрации (от 0.002 до 0.02 моль/л) при 298.15 К. Значения стандартных энтальпий образования соединения рассчитаны аддитивно-групповым методом, основанным на групповой систематике с классификацией фрагментов типа Бенсона, учитывающей влияние первичного окружения атомов. Рассчитаны стандартные энтальпии образования продуктов диссоциации комплексов тетра-4-карбоксифталоцианинов с кобальтом в водном растворе.

6 0

Thermochemistry of dissolution of tetra-4-carboxyphthalocyanine hydroxoaluminum in aqueous KOH solutions at 298.15 K

Issue number 2 from 12.09.2025

Объектом исследования служил тетра-4-карбоксифталоцианин гидроксоалюминия. Тепловые эффекты растворения кристаллических фталоцианина в водных растворах различной концентрации КОН при температуре 298.15 К определяли прямым калориметрическим методом. Значения тепловых эффектов ступенчатой диссоциации AlOHРс(4-COOH)₄ были рассчитаны с помощью компьютерной программы HEAT. Энтальпии сгорания исследуемого соединения определены с использованием калориметра IKA С6000 изопериболический (метод бомбовой калориметрии), они необходимы для расчета стандартных энтальпии образования AlOHРс(4-COOH)₄ и продуктов его диссоциации в водном растворе.

6 0

THERMODYNAMIC CHARACTERISTICS OF PROTOLYTIC EQUILIBRIA INVOLVING TYROSYL-PROLINE

Issue number 6 from 18.11.2024

Калориметрическим методом измерены энтальпии взаимодействия раствора Tyr-Pro гидрохлорида с HCl при температуре 298.15 K и значениях ионной силы 0.25 M, 0.5 M и 0.75 M (фоновый электролит KCl). Потенциометрическим методом определены константы ступенчатой диссоциации Tyr-Pro при температуре 298.15 K и значении ионной силы раствора 0.2 M (фоновый электролит KCl). Получены следующие значения pK = 2.87 ± 0.05, pK = 7.51 ± 0.05 и pK = 9.79 ± 0.05. Энтальпии ступенчатой диссоциации дипептида рассчитаны с использованием универсальной программы HEAT. Рассчитаны стандартные термодинамические характеристики (ΔH, ΔG, ΔS) реакций кислотно-основного взаимодействия в водных растворах Tyr-Pro. Рассмотрено влияние концентрации фонового электролита на энтальпии диссоциации пептида.

5 0

Thermochemistry of the Dissolution of Tetra-4-carboxymetallophthalocyanines in Aqueous Solutions of KOH at 298.15 K

Issue number 2 from 12.09.2025

Получены комплексы тетра-4-карбоксифталоцианинов с медью и цинком, не растворимые в воде. Значения стандартных энтальпий образования соединений рассчитаны аддитивно-групповым методом, основанным на групповой систематике с классификацией фрагментов типа Бенсона, учитывающей влияние первичного окружения атомов. Термические эффекты растворения кристаллических тетра-4-карбоксиметаллофталоцианинов в водных растворах различной концентрации КОН (от 0.002 до 0.02 моль/л) при 298.15 К определяли прямым калориметрическим методом. Рассчитаны стандартные энтальпии образования продуктов диссоциации комплексов тетра-4-карбоксифталоцианинов с медью и цинком в водном растворе.

5 0

Effect of Temperature on the Thermodynamics of the Stepwise Dissociation of Alanyl-Phenylalanine in Aqueous Solutions

Issue number 3 from 12.09.2025

Калориметрическим методом определены теплоты взаимодействия аланил-фенилаланина с растворами азотной кислоты и гидроксида калия при 288.15 К и 308.15 К и значениях ионной силы раствора 0.5, 0.75 и 1.0 в присутствии KNO₃. Рассчитаны стандартные термодинамические характеристики (Δ_rH°, Δ_rG°, Δ_rS°, ΔС_p°) реакций кислотно-основного взаимодействия в водных растворах аланил-фенилаланина. Рассмотрено влияние температуры на теплоты диссоциации аланил-фенилаланина и взаимосвязь термодинамических характеристик диссоциации дипептида со структурой данного соединения.

6 0

Thermochemistry of the Dissolution of Tetra-4-(4'-carboxyphenyoxy)- and Tetra-4-(4'-carboxyphenylthio)phthalocyanines of Copper in Aqueous Solutions of KOH at 298.15 K

Issue number 6 from 12.09.2025

Получены комплексы состава: СиРс(4-S-C₆H₄-COOH)₄ и СиРс(4-О-C₆H₄-COOH)₄, нерастворимые в воде. Значения стандартных энтальпий образования данных соединений рассчитаны аддитивно-групповым методом, основанным на групповой систематике с классификацией фрагментов типа Бенсона, учитывающей влияние первичного окружения атомов. Тепловые эффекты растворения кристаллических фталоцианинов в водных растворах различной концентрации КОН при температуре 298.15 К определяли прямым калориметрическим методом. Значения тепловых эффектов ступенчатой диссоциации СиРс(4-S-C₆H₄-COOH)₄, СиРс(4-О-C₆H₄-COOH)₄, были рассчитаны с помощью компьютерной программы HEAT. Рассчитаны стандартные энтальпии образования продуктов диссоциации СиРс(4-S-C₆H₄-COOH)₄ и СиРс(4-О-C₆H₄-COOH)₄ в водном растворе.

4 0

Effect of the Nature of Supporting Electrolyte on the Thermodynamic Parameters of the Stepwise Dissociation of Glycyl-D-Phenylalanine in Aqueous Solution

Issue number 9 from 12.09.2025

Из результатов прямых калориметрических измерений, выполненных на калориметре с изотермической оболочкой и автоматической записью кривой температура−время, рассчитаны тепловые эффекты кислотной и основной диссоциации дипептида глицил-D-фенилаланина при температуре 298.15 К и трех значениях ионной силы раствора 0.5 моль/л; 0.75 моль/л и 1.0 моль/л на фоне различных по своей природе фоновых электролитов. Рассмотрено влияние природы фоновых электролитов NaCl, NaClO₄, NaNO₃, KNO₃, LiNO₃ на тепловые эффекты ступенчатой диссоциации дипептида. Экстраполяцией на нулевую ионную силу найдены значения стандартных тепловых эффектов ионизации глицил-D-фенилаланина по двум ступеням. Рассчитаны стандартные изменения термодинамических функций (энтальпии, энтропии и энергии Гиббса) в процессах кислотной и основной диссоциации дипептида глицил-D-фенилаланина.

5 0

Standard Enthalpies of Formation of Glycyl-L-tyrosine and Its Dissociation Products in Aqueous Solutions

Issue number 11 from 12.09.2025

Определены энтальпии растворения кристаллического глицил-L-тирозина в воде и в водных растворах гидроксида калия при 298.15 К прямым калориметрическим методом. Измерения проводили на калориметрической установке с автоматической записью кривой температура–время. Величины стандартных энтальпий сгорания и образования глицил-L-тирозина были рассчитаны по аддитивно групповому методу, основанному на групповой систематике с классификацией фрагментов типа классификации Бенсона, которая учитывает влияние первоначального окружения для атомов. Рассчитаны стандартные энтальпии образования дипептида и продуктов его диссоциации в водном растворе.

3 0

Термодинамика комплексообразования ионов церия(III) и лантана(III) с глицином и этилендиаминдиянтарной кислотой в водных растворах

Issue number 10 from 12.09.2025

Потенциометрическим и калориметрическим методами изучены системы Се³⁺–глицин–этилендиаминдиянтарная кислота и La³⁺–глицин– этилендиаминдиянтарная кислота в водном растворе при Т = 298.15 К (KNO₃). Установлено образование смешаннолигандного комплекса, определены термодинамические характеристики (Δ_rH, Δ_rG, Δ_rS) реакции его образования.

8 0

Термохимия растворения тетра-3-карбоксифталоцианина меди в водных растворах КОН при 298.15 К

Issue number 10 from 12.09.2025

Получен комплекс тетра-3-карбоксифталоцианина с медью, не растворимый в воде. Тепловые эффекты растворения кристаллического тетра-3-карбоксиметаллофталоцианина в водных растворах различной концентрации КОН (от 0.002 до 0.02 моль/л) при 298.15 К определяли прямым калориметрическим методом. Измерения проводились в калориметре с изотермической оболочкой, электрической градуировкой при Т = (293.15–308.15) ± 0.01К и Р = 100.5 ± 0.7 кПа и автоматической регистрацией температуры. Рассчитаны стандартные энтальпии образования продуктов диссоциации комплекса тетра-3-карбоксифталоцианина с медью в водном растворе. Значения тепловых эффектов ступенчатой диссоциации, были рассчитаны с помощью компьютерной программы HEAT.

7 0