ОХНМЖурнал физической химии Russian Journal of Physical Chemistry

  • ISSN (Print) 0044-4537
  • ISSN (Online) 3034-5537

РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ТЕТРА-4(4-МЕТОКСИФЕНОКСИ)-ФТАЛОЦИАНИНА В КИСЛОТНО-ОСНОВНОМ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ С АЗОТСОДЕРЖАЩИМИ ОРГАНИЧЕСКИМИ ОСНОВАНИЯМИ

Код статьи
S30345537S0044453725040069-1
DOI
10.7868/S3034553725040069
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Том/ Выпуск
Том 99 / Номер выпуска 4
Страницы
577-583
Аннотация
Изучено взаимодействие тетра-4(4-метоксифенокси)фталоцианина с пиридином, 2-метилпиридином, морфолином, пиперидином, н-бутиламином, трет-бутиламином, диэтиламином и триэтиламином в бензоле и системе бензол-диметилсульфоксид. Реакция кислотно-основного взаимодействия относится к числу необычно медленных процессов и приводит к образованию устойчивых во времени комплексов с переносом протонов. Предложено их строение. Рассмотрено изменение реакционной способности тетра-4(4-метоксифенокси)фталоцианина в зависимости от полярности среды, протоноакцепторной способности и пространственного строения азотсодержащего основания.
Ключевые слова
тетра-4(4-метоксифенокси)фталоцианин азотсодержащее основание кислотно-основное взаимодействие кинетика реакционная способность комплексы с переносом протонов
Дата публикации
15.04.2025
Год выхода
2025
Всего подписок
0
Всего просмотров
21

Библиография

  1. 1. Шапошников Г.П., Кулинич В.П., Майзлиш В.Е. Модифицированные фталоцианины и их структурные аналоги. М.: Красанд, 2012. 480 с.
  2. 2. Ishikawa A., Ohata K., Yasukate M. // J. Porphyrins Phthalocyanines. 2015. V. 19. № 5. P. 1.
  3. 3. Ibrahim-Ouali M., Dumur F. // Molecules. 2019. V. 24. № 7. P. 1412.
  4. 4. Gounden D.I., Van Zul W.E., Nombona N. // Coord. Chem. Rev. 2020. V. 420. P. 213359.
  5. 5. Петров О.А., Максимова А.А., Рассолова А.Е., и др. // Журн. физ. химии. 2023. Т. 97. № 9. С. 1290.
  6. 6. Петров О.А., Осипова Г.В., Майзлиш В.Е. и др. // Журн. орган. химии. 2021. Т. 57. № 9. С. 1281.
  7. 7. Березин Д.Б. Макоциклический эффект и структурная химия порфиринов. М.: Красанд, 2010. 424 с.
  8. 8. Березин Д.Б., Каримов Д.Р., Кустов А.В. Корролы и их производные. М.: Ленанд.2018. 304 с.
  9. 9. Петров О.А. // Журн. физ. химии. 2021. Т. 95. № 4. С. 549.
  10. 10. Петров О.А. // Изв. АН. сер. хим. 2022. № 4. С. 613.
  11. 11. Erzunov D., Rassolova A., Botnar A., et. al. // Dyes Pigments. 2023. V. 219. P. 111600.
  12. 12. Frisch M.J., Trucks G.W., Schlegel H.B. et.al. // Gaussian 09. Revision A. 02. Wallinsdorf C.T: Gaussian Inc. 2016.
  13. 13. Becke A.D. // Chem. Phys. 1993. V. 98. P. 5648.
  14. 14. Rassolov V.A., Ratner M.A., Pople J.A. et.al. // Comp. Chem. 2001. V. 22. P. 976.
  15. 15. Toyota K., Hasegawa J., Nokatsuji H. // Chem. Phys. Lett. 1996. V. 250. № 5-6. P. 437.
  16. 16. Stuzhin P.A., Khelevina O.G., Berezin B.D. // Phthalocyanines: Properties and Applications. 1996. V. 4. P. 23.
  17. 17. Молекулярные взаимодействия / Под ред. Г. Ратайчака, У. Орвилл-Томаса. М.:. Мир, 1984. Т. 2. 599 с.
  18. 18. Райхардт К. Растворители и эффекты среды в органической химии. М.: Мир, 1991. 764 с.
  19. 19. CPC Handbook of Chemistry and Physics / Ed. by William M. Haynes. N.Y., 2013. 2668p.
  20. 20. Blackburne I.D., Katritzky A.R., Takeuchi Y. // Accounts Cem. Res. 1975. V. 8. P. 300.
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека