- PII
- S30345537S0044453725040069-1
- DOI
- 10.7868/S3034553725040069
- Publication type
- Article
- Status
- Published
- Authors
- Volume/ Edition
- Volume 99 / Issue number 4
- Pages
- 577-583
- Abstract
- Interaction of tetra-4(4-methoxyphenoxy)phthalocyanine with pyridine, 2-methylpyridine, morpholine, piperidine, n-butylamine, tert-butylamine, diethylamine, and triethylamine in benzene and the benzene-dimethylsulfoxide system is studied. The acid-base interaction reaction belongs to the number of unusually slow processes and leads to the formation of time-stable complexes with proton transfer. Their structure is proposed. The change of reactivity of tetra-4(4-methoxyphenoxy)phthalo-cyanine depending on the polarity of the medium, proton acceptor ability, and spatial structure of the nitrogen-containing base is considered.
- Keywords
- тетра-4(4-метоксифенокси)фталоцианин азотсодержащее основание кислотно-основное взаимодействие кинетика реакционная способность комплексы с переносом протонов
- Date of publication
- 15.04.2025
- Year of publication
- 2025
- Number of purchasers
- 0
- Views
- 23
References
- 1. Шапошников Г.П., Кулинич В.П., Майзлиш В.Е. Модифицированные фталоцианины и их структурные аналоги. М.: Красанд, 2012. 480 с.
- 2. Ishikawa A., Ohata K., Yasukate M. // J. Porphyrins Phthalocyanines. 2015. V. 19. № 5. P. 1.
- 3. Ibrahim-Ouali M., Dumur F. // Molecules. 2019. V. 24. № 7. P. 1412.
- 4. Gounden D.I., Van Zul W.E., Nombona N. // Coord. Chem. Rev. 2020. V. 420. P. 213359.
- 5. Петров О.А., Максимова А.А., Рассолова А.Е., и др. // Журн. физ. химии. 2023. Т. 97. № 9. С. 1290.
- 6. Петров О.А., Осипова Г.В., Майзлиш В.Е. и др. // Журн. орган. химии. 2021. Т. 57. № 9. С. 1281.
- 7. Березин Д.Б. Макоциклический эффект и структурная химия порфиринов. М.: Красанд, 2010. 424 с.
- 8. Березин Д.Б., Каримов Д.Р., Кустов А.В. Корролы и их производные. М.: Ленанд.2018. 304 с.
- 9. Петров О.А. // Журн. физ. химии. 2021. Т. 95. № 4. С. 549.
- 10. Петров О.А. // Изв. АН. сер. хим. 2022. № 4. С. 613.
- 11. Erzunov D., Rassolova A., Botnar A., et. al. // Dyes Pigments. 2023. V. 219. P. 111600.
- 12. Frisch M.J., Trucks G.W., Schlegel H.B. et.al. // Gaussian 09. Revision A. 02. Wallinsdorf C.T: Gaussian Inc. 2016.
- 13. Becke A.D. // Chem. Phys. 1993. V. 98. P. 5648.
- 14. Rassolov V.A., Ratner M.A., Pople J.A. et.al. // Comp. Chem. 2001. V. 22. P. 976.
- 15. Toyota K., Hasegawa J., Nokatsuji H. // Chem. Phys. Lett. 1996. V. 250. № 5-6. P. 437.
- 16. Stuzhin P.A., Khelevina O.G., Berezin B.D. // Phthalocyanines: Properties and Applications. 1996. V. 4. P. 23.
- 17. Молекулярные взаимодействия / Под ред. Г. Ратайчака, У. Орвилл-Томаса. М.:. Мир, 1984. Т. 2. 599 с.
- 18. Райхардт К. Растворители и эффекты среды в органической химии. М.: Мир, 1991. 764 с.
- 19. CPC Handbook of Chemistry and Physics / Ed. by William M. Haynes. N.Y., 2013. 2668p.
- 20. Blackburne I.D., Katritzky A.R., Takeuchi Y. // Accounts Cem. Res. 1975. V. 8. P. 300.
