- Код статьи
- 10.31857/S0044453723110262-1
- DOI
- 10.31857/S0044453723110262
- Тип публикации
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 97 / Номер выпуска 11
- Страницы
- 1655-1659
- Аннотация
- В работе описан метод масс-спектрометрического детектирования нитро- и аминосоединений с использованием масс-спектрометра с лазерной десорбцией/ионизацией. Показано, что метод дает возможность анализа нитро- и аминосоединений с металлической поверхности без пробоподготовки на уровне до 5 нг/см2 по парацетамолу. Чувствительность находится на уровне современных методов анализа, а также метод прост в исполнении и экспрессен. Показано также, что метод универсален и может быть модифицирован под поиск других нитро- и аминосоединений. Также возможно проведение поточечного количественного анализа с использованием внешнего стандарта. Динамический диапазон метода – 1.5–2 порядка концентрации. В заключение показано, что предлагаемый метод может быть использован для анализа металлических поверхностей на остатки нитрокраски и следов взрывчатых соединений.
- Ключевые слова
- нитрофенол динитрофенол масс-спектрометрия поверхностной лазерной десорбции/ионизации парацетамол 2-метилпирролидон масс-спектрометрическая визуализация
- Дата публикации
- 12.09.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 13
Библиография
- 1. Caulkins J.P., Gould A., Pardo B. et al. // Annu. Rev. Criminol. 2021. V. 4. P. 353–375.
- 2. Galante N., Franceschetti L., Del Sordo S. // Forensic Sci. Med. Pathol. 2021. V. 17. № 3. P. 437–448.
- 3. Lehmann E.L., Arruda M.A.Z. // Anal. Chim. Acta. 2019. V. 1063. P. 9–17.
- 4. Cunha R.L., Oliveira C.D.S.L., de Oliveira A.L. et al. // Microchem. J. 2021. V. 163. P. 105895.
- 5. Suppajariyawat P., Gonzalez-Rodriguez J. // Sci. Justice. 2021. V. 61. № 6. P. 697–703.
- 6. Ryan D.J., Spraggins J.M., Caprioli R.M. et al. // Curr. Opin. Chem. Biol. 2019. V. 48. P. 64–72.
- 7. Morisasa M., Sato T., Kimura K. et al. // Foods. 2019. V. 8. № 12. P. 633.
- 8. Spraggins J.M., Djambazova K.V., Rivera E.S. et al. // Anal. Chem. 2019. V. 91. № 22. P. 14552–14560.
- 9. Lee P.Y., Yeoh Y., Omar N. et al. // Crit. Rev. Clin. Lab. Sci. 2021. V. 58. № 7. P. 513–529.
- 10. Basu S.S., Regan M.S., Randall E.C. et al. // NPJ Precis. Oncol. 2019. V. 3 № 1. P. 17.
- 11. Iartsev S.D., Matyushin D.D., Pytskii I.S. et al. // Surf. Innov. 2018. V. 6. № 4–5. P. 244–249.
- 12. Pytskii I.S., Kuznetsova E.S., Buryak A.K. // Russ. J. Phys. Chem. A. 2022. V. 96. № 5. P. 1070–1076.
- 13. Pytskii I.S., Minenkova I.V., Kuznetsova E.S. et al. // Pure Appl. Chem. 2020. V. 92. № 8. P. 1227–1237.
- 14. Hoong Y.B., Pizzi A., Chuah L.A. Harun J. // Int. J. Adhes. Adhes. 2015. V. 63. P. 117–123.
- 15. Pytskii I.S., Kuznetsova E.S., Buryak A.K. // Russ. J. Phys. Chem. A. 2021. V. 95. P. 2319–2324.
- 16. Wang X., Liu Y., Wang Q. et al. // Spectrochim. 2021. V. 244. P. 118876.
- 17. Wang J., Qiu C., Mu X. et al. // Talanta. 2020. V. 210. P. 120631.
